来利国际w66官方网站在AACR第108次年会上展示了有关抗癌剂乐伐替尼与抗PD-1抗体联合用药发生肿瘤免疫反映的作用机制的数据

2017年4月5日，来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”来利国际w66官方网站”）宣布，在美国癌症研究协会（AACR）第108次年会上，来利国际w66官方网站展示了有关一种作用机制的最新研究数据，对模型小鼠联合给予来利国际w66官方网站内部研发的抗癌剂甲磺酸乐伐替尼（以下简称”乐伐替尼”）与抗小鼠PD-1抗体之后，该作用机制导致小鼠的抗肿瘤活性增强。

在AACR会议上展示的结果表明，对接种了小鼠肝癌、黑色素瘤或结肠癌细胞系的同系模型小鼠联合给予乐伐替尼（10 mg/kg，每天一次）和抗小鼠PD-1抗体（500?μg/只，每周两次）、单独给予乐伐替尼或单独给予抗小鼠PD-1抗体，经比力发现，与单独给药组相比，联合给药组小鼠中视察到对肿瘤生长的重大抑制作用。

此外，与单独给药组相比，联合给药组中数量更多的小鼠体现出肿瘤的完全缓解（CR）。具体来说，在联合给药组中，30只小鼠中有7只体现出CR（结肠癌模型：2/10，黑色素瘤模型：2/10，肝癌模型：3/10），而在每种单独给药组中，30只小鼠中有1只体现出CR（结肠癌模型：1/10，黑色素瘤模型：0/10，肝癌模型：0/10）。

此外，在肝癌小鼠模型中，即使相同的癌细胞系被重新接种到肿瘤完全缓解的小鼠体内，也未视察到肿瘤在体内生长。

癌症组织RNA分析及其他检测证实，接受乐伐替尼给药的模型小鼠中免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞减少、免疫抑制信号受体减少、记忆T细胞比例升高。

基于乐伐替尼导致的肿瘤相关巨噬细胞减少和记忆T细胞比例升高引起的免疫刺激反映，此项非临床研究提示，对小鼠模型联合给予乐伐替尼与抗小鼠PD-1抗体可发生协同抗肿瘤活性。

来利国际w66官方网站将肿瘤视为一个重点治疗领域，仍将致力于提供关于乐伐替尼的更多证据，从而进一步满足差异需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。

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德国联邦联合委员会（G-BA）证实用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌剂KISPLYX?（甲磺酸乐伐替尼）可发生特别获益

2017年3月28日，来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”来利国际w66官方网站”）宣布，德国联邦联合委员会（G-BA）在其针对医保报销的评估中证实，相比依维莫司单独用药，由来利国际w66官方网站内部研发的抗癌剂Kisplyx^?（甲磺酸乐伐替尼）与依维莫司联合用药在治疗晚期肾细胞癌（RCC）方面可发生特别获益�；谡庖惶乇鸹褚嫫拦澜峁�，将与德国疾病基金会最高协会（GKV-SV）进行价格谈判，须商定一个报销价格。

G-BA评估基于一项II期临床研究（研究205），该研究评估了患者中Kisplyx与依维莫司联合用药的宁静性和疗效，这些患者患有不行切除的晚期或转移性肾细胞癌而且接受了一种既往血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗。凭据研究结果，相比依维莫司单独用药组，Kisplyx与依维莫司联合用药组的研究主要终点无进展生存期（PFS）显著延长。此外，相比依维莫司单独用药组，Kisplyx与依维莫司联合用药组的中位总生存期（OS）也有所延长。

在Kisplyx与依维莫司联合用药组中陈诉的最常见的治疗中泛起的不良反映（TEAE）是腹泻、食欲下降和疲乏。最常见的3级或以上TEAE（不良事件通用术语尺度）是腹泻、高血压和疲乏。

2012年，欧洲肾癌患者人数预计约为11.5万人。肾癌中凌驾90%为肾细胞癌，其源于肾小管内衬中的恶性细胞。55岁以上人群中肾细胞癌发病率呈上升趋势，且男性患病的可能性大于女性。对于难以进行手术治疗的晚期或转移性肾细胞癌，尺度治疗手段是分子靶向药物治疗。然而，因其低于5年的生存率，肾细胞癌的医疗需求仍然存在显著的缺口。

在欧洲，甲磺酸乐伐替尼已被指定为治疗甲状腺癌的孤儿药，并以Lenvima^?进行销售用于治疗该适应症。

来利国际w66官方网站将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。来利国际w66官方网站仍将致力于扩展Kisplyx的获得渠道，最大化该药的价值，从而进一步满足差异需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。

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来利国际w66官方网站与奥利安告竣销售和分销协议，在中国销售帕金森病治疗药物

2017年2月16日，来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”）宣布，公司已与奥利安公司（总部位于芬兰艾斯堡，CEO为Timo Lappalainen，以下简称“奥利安”）告竣一项销售和分销协议，在中国销售2种帕金森病治疗药物珂丹^?（恩他卡朋）和达灵复^?（左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋复方单片）。

凭据协议条款，来利国际w66官方网站将从奥利安获得这2种产物在中国市场的独家销售权，药品分销将由其中国子公司来利国际w66官方网站(中国)药业有限公司（地址：江苏省苏州市）卖力。

在中国，来利国际w66官方网站拥有多元化的神经病学产物，包罗帕金森病治疗药物咪多吡^?（单胺氧化酶抑制剂）、阿尔茨海默病治疗药物安理申?和周围神经病变治疗药物弥可保^?。此次引入的珂丹^?和达灵复^?，将进一步增强来利国际w66官方网站的帕金森病产物阵容，将为中国的广大帕金森病患者提供具有差异作用机制的多种治疗选择（在中国，65岁及以上老年群体中，帕金森病患者约莫占1.7%）。

帕金森病被认为是由于大脑中的一种神经递质——多巴胺缺乏引起。目前，左旋多巴被广泛应用于帕金森病的临床治疗，该药能够在大脑内转变为多巴胺，增补大脑多巴胺的供应，缓解帕金森病的症状。此外，代谢酶抑制剂也已广泛地应用于防止左旋多巴的外周代谢，资助其更有效地进入大脑。

此次来利国际w66官方网站获得授权的2种产物中，珂丹^?与左旋多巴联合用药，通过抑制儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)外周代谢，资助左旋多巴到达大脑。

达灵复^?是一种复方单片，由左旋多巴、卡比多巴(脱羧酶抑制剂)和恩他卡朋组成，后2种身分能有效资助左旋多巴到达大脑；将多种组分制成单一片剂，将减轻伴有吞咽困难的患者的服药负担，有效提高服药依从性。

神经病学是来利国际w66官方网站的重点治疗领域，通过此次帕金森病治疗药物销售协议，来利国际w66官方网站旨在为解决多样化的医疗需求做出进一步的孝敬，为中国神经系统疾病患者（包罗帕金森病群体）提高福祉。

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来利国际w66官方网站获得恒久体重管理治疗药物氯卡色林的所有全球开发与市场营销权

2017年1月5日，来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”）宣布，已与来利国际w66官方网站美国子公司Eisai Inc.（统称“来利国际w66官方网站”）同艾瑞纳制药（总部位于美国加利福尼亚州，董事长兼首席执行官为Amit D. Munshi，以下简称“艾瑞纳”）告竣协议，修改2013年11月与艾瑞纳全资子公司Arena Pharmaceuticals GmbH（统称“艾瑞纳”）签订的关于恒久体重管理治疗药物氯卡色林（通用名：盐酸氯卡色林，在美国使用的商品名：BELVIQ XR^??/ BELVIQ^?，以下简称“BELVIQ”）的销售及供应合同。凭据新协议，来利国际w66官方网站获得艾瑞纳的所有权利，开发和营销BELVIQ^?。

凭据最新协议，来利国际w66官方网站全权卖力与BELVIQ的全球开发、提交审批申请及全球销售相关的所有决策制定和实施。之前协商的财政条款如：支付给艾瑞纳的基于净销售、注册和销售里程碑的购置价格已被降低和修改。另外，将有一项技术转移，使来利国际w66官方网站可以加入BELVIQ的生产。来利国际w66官方网站将负担艾瑞纳与第三方的独家分销协议，在韩国、中国台湾和以色列开发和销售BELVIQ。来利国际w66官方网站将作为第三方的独家供应商并为分销商供应产物而以付款的形式获得收入。

2012年，BELVIQ作为低热量饮食和增加运动锻炼的辅助恒久体重管理要领，被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于初始体重指数（BMI）为30公斤/平方米或更高（肥胖）的成人患者，或体重指数（BMI）为27公斤/平方米或更高（超重），且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者，而且已于2013年6月在美国上市。此外，2015年起，BELVIQ也通过艾瑞纳签订的第三方分销商在韩国上市。2016年，氯卡色林在巴西和墨西哥获批，而且在墨西哥将以VENESPRI^?为商品名上市。另外，2016年，每日一次的氯卡色林?– BELVIQ XR^?在美国获批。

通过进一步开发BELVIQ并扩大其患者可及性，来利国际w66官方网站预计新的协议将使开发和申报计谋的自由度更大，支持来利国际w66官方网站的目标，为解决在肥胖症临床管理领域中未被满足的医学需求做孝敬，并提高全球患者及其家庭的福祉。

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TREAKISYM?在日本获批作为低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的一线抗癌剂

来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”）今天宣布，抗癌剂TREAKISYM?（通用名：盐酸苯达莫司�。┮言谌毡净竦门�，作为低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤（MCL）的一线抗癌剂。来利国际w66官方网站和SymBio（总部位于东京，代表董事、总裁兼首席执行官为Fuminori Yoshida，以下简称“SymBio”）就TREAKISYM?签署授权协议。通过批准，TREAKISYM现在可以辅助利妥昔单抗治疗未经治疗的低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL。

TREAKISYM最初于2010年10月在日本获批作为复发性或难治性低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL的单一疗法。凭据两家公司签订的许可协议，来利国际w66官方网站自2010年12月开始销售该产物。2016年8月，TREAKISYM在日本获批治疗另外一种适应证—慢性淋巴细胞白血病。对于一线低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL适应证的批准，该适应证切合日本厚生劳动省福利委员会关于未经批准的药物/标签外用药的开发要求，SymBio于2015年12月提交了增补新药申请。

非霍奇金淋巴瘤是指除霍奇金淋巴瘤外，在白细胞内变异到淋巴瘤的淋巴细胞的总称，代表了日本确诊的大多数淋巴瘤�？砂唇顾俣榷苑腔羝娼鹆馨土鼋蟹掷�，即每年进展为低度，每月进展为中度，每周进展为高度。此外，非霍奇金淋巴瘤可进一步按癌变细胞类型（如B细胞）和细胞成熟度进行分类。由于低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL难以完全治愈，是亟需新的治疗选择的疾病。

来利国际w66官方网站将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。来利国际w66官方网站仍将致力于最大化TREAKISYM及其内部开发的抗癌剂包罗Halaven?和Lenvima?的价值，从而进一步满足差异需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。

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来利国际w66官方网站在圣安东尼奥乳腺癌研讨会宣布艾立布林与派姆单抗联合治疗转移性三阴性乳腺癌患者的Ib/II期试验（研究218）的中期分析结果

来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”）在2016年12月6日至10日于美国圣安东尼奥召开的第39届乳腺癌研讨会（SABCS2016）上宣布关于其内部研发的软海绵素类微管动力学抑制剂甲磺酸艾立布林（产物名为：海乐卫?，“艾立布林”）的一系列最新临床数据。主要内容为艾立布林与美国默克的anti-PD-1抗体派姆单抗联合治疗转移性三阴性乳腺癌患者的Ib/II期试验（研究218）的中期分析结果。两家公司正在开发这种联合治疗方案。

研究218主要是为了验证艾立布林与派姆单抗联合治疗95名转移性三阴性乳腺癌患者的活性和宁静性的Ib/II期试验，所述患者之前接受过0-2线化疗治疗。Ib期试验的主要目的是宁静性和耐受性，II期试验的主要目的是客观缓解率(ORR)。

演讲陈诉了2016年7月入选的89名患者中39名可评估患者的中期分析结果。对患者进行21天周期的艾立布林（第1天和第8天1.4 mg/m2静脉注射）和派姆单抗（第1天200 mg静脉注射）治疗。研究所得结果为，客观缓解率为33.3%（1例患者完全缓解，12例患者部门缓解）。此外，PD-L1阳性和阴性行列之间的客观缓解率相似。

在本研究中，联合治疗组患者中最常见的治疗中泛起的不良事件（发生率大于或即是35%）为疲乏、恶心、周围神经病变、中性粒细胞减少症和脱发，3级或更高级此外治疗中泛起的不良事件（TEAE）在66.7%的患者中视察。最常见的3级或更高级此外治疗中泛起的不良事件（发生率大于或即是7%）为中性粒细胞减少症（30.8%）和疲乏（7.7%）。

艾立布林是一种具有新型作用机制的软海绵素类微管动力学抑制剂。最近的非临床研究表明，艾立布林与肿瘤核心血管灌注和通透性增加相关。艾立布林促进上皮状态并降低乳腺癌细胞迁移和侵入的能力。艾立布林2010年11月在美国首次获批治疗转移性乳腺癌，目前在包罗日本及欧洲、美洲和亚洲的60多个国家获批治疗乳腺癌。

来利国际w66官方网站将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。如该联合治疗方案所示，来利国际w66官方网站仍致力于为艾立布林提供进一步的临床证据以最大化药物的价值，从而进一步满足差异需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。

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来利国际w66官方网站在第9届阿尔茨海默病临床试验会议上宣布β-淀粉样卵白裂解酶抑制剂ELENBECESTAT （E2609）的最新数据

2016年12月12日，来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”）宣布，在12月8日-10日美国圣地亚哥召开的第9届阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD 2016）上，宣布了其内部研发的口服β-淀粉样卵白裂解酶（BACE）抑制剂elenbecestat（研发代码：E2609）的两项最新临床试验（202研究和006研究）的数据。

202研究是一项多中心、随机、双盲、慰藉剂对照、平行组II期临床试验，在通过正电子发射计算机断层显像（PET）检查确认β-淀粉样卵白（Aβ）沉积的阿尔茨海默病所致轻度认知障碍患者或阿尔茨海默病所致轻至中度痴呆患者中，评价elenbecestat用药的宁静性及患者脑脊液中β-淀粉样卵白Aβ(1-x)水平相对于基线的变化�；颊呙咳战邮�5、15或50mg剂量的elenbecestat。通过分析elenbecestat给药前后，Aβ(1-x)在血浆和脑脊液中的浓度，来评估Aβ(1-x)水平的变化。在第9届阿尔茨海默病临床试验会议中，陈诉（壁报编号：P3-28）着重强调了对202研究中药代动力学和药效学数据进行的开端分析的结果。

在202研究中，elenbecestat的药代动力学特征与I期研究中健康受试者的结果相似。视察到血浆elenbecestat浓度与脑脊液中β-淀粉样卵白（Aβ(1-x)）降低之间存在相关性，与整合本研究数据与I期临床研究数据的袒露-反映模型相重叠。

此外，建立剂量-反映模型，用于接纳相同数据集解释elenbecestat剂量与脑脊液中β-淀粉样卵白（Aβ(1-x)）降低之间的关系。此模型也可解释202研究中脑脊液β-淀粉样卵白（Aβ(1-x)）的降低。Elenbecestat的剂量为50mg/日时，脑脊液中β-淀粉样卵白（Aβ(1-x)）的预计中位降低值是70%。凭据这些结果，全球III期临床研究（使命AD）目前正在进行中，以确认50mg/日剂量的elenbecestat的有效性和宁静性。

006研究是一项桥接试验（I期临床研究），旨在研究elenbecestat在日本健康受试者和白种人健康受试者中药代动力学、药效学及宁静性特征的相似性（壁报编号：P3-27）。此研究是一项随机、双盲、慰藉剂对照研究。日本健康成年受试者单次口服5、50或200mg/日剂量的elenbecestat，白种人受试者单次口服50mg/日剂量的elenbecestat。

本研究结果显示，日本受试者的血浆β-淀粉样卵白（Aβ(1-x)）水平泛起剂量依赖性降低。日本受试者和白种人受试者的药代动力学和药效学特征相似。在宁静性方面，未发现特此外人种差异。

由来利国际w66官方网站内部研发的elenbecestat是一种试验用口服β-淀粉样卵白裂解酶抑制剂，目前在III期临床研究中用于治疗阿尔茨海默病。通过抑制β-淀粉样卵白裂解酶（催化Aβ肽发生的一种主要酶），elenbecestat可减少这些肽类的形成，这些肽类可以聚合成有毒的低聚物和原纤维并最终在大脑内形成淀粉样卵白斑。减少此类卵白斑的形成可能减缓疾病进展。Elenbecestat由来利国际w66官方网站和百�。ㄗ懿课挥诿拦砣钊�，首席执行官为George A. Scangos）配合研发。另外，美国食品药品监督管理局已授予elenbecestat快速审批资格。

来利国际w66官方网站将痴呆视为重点治疗领域，并允许研发此领域的新药（如elenbecestat）。来利国际w66官方网站正竭尽全力尽早为世界各地患者带来有前景的疗法。

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来利国际w66官方网站在第39届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上宣布关于艾立布林的最新数据

来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”）宣布，在2016年12月6日至10日于美国圣安东尼奥召开的乳腺癌研讨会（SABCS2016）上宣布关于其内部研发的软海绵素类微管动力学抑制剂甲磺酸艾立布林（产物名为：海乐卫?，“艾立布林”）的一系列最新临床数据。

三篇壁报（包罗结果研究数据）将在会议上展示，主要内容为艾立布林与免疫检查点抑制剂派姆单抗联合治疗转移性三阴性乳腺癌患者的Ib/II期试验（研究218）的中期分析结果。

???????来利国际w66官方网站将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。公司将基于最前沿的癌症研究，在新药研发中不停创新，以进一步满足差异需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。

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来利国际w66官方网站在美国癫痫学会第70届年会上宣布吡仑帕奈和卢非酰胺的最新数据

2016年11月30日，来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”）宣布，将在12月2日-6日在美国休斯敦召开的美国癫痫学会第70届年会上，宣布其抗癫痫药物吡仑帕奈（产物名：Fycompa?）和卢非酰胺（产物名：Inovelon??，美国产物名：BANZEL?）的最新数据。

在今年的美国癫痫学会年会上，将用壁报展示关于吡仑帕奈的八项内容摘要，其中包罗使用吡仑帕奈加用治疗顽固性部门性癫痫发作的日本患者的II期临床试验（231研究、233研究）结果。同时，也将用壁报展示303研究最终结果表明的、卢非酰胺加用治疗对儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病控制不足的儿童患者的宁静性和认知生长的影响。另外，还有3份关于卫生经济学和结果研究的壁报，合计12份壁报将被展示。

吡仑帕奈是由来利国际w66官方网站研发的首创抗癫痫新药。癫痫发作由谷氨酸神经递质调治，该制剂是一种高选择性、非竞争性AMPA受体拮抗剂，能通过在突触后AMPA受体靶向谷氨酸盐活性，降低发作引起的神经元过度兴奋。该制剂目前已在凌驾50个国家和地域获批，加用治疗成人和12岁及以上青少年癫痫患者的部门性癫痫发作（陪同或不陪同继发性全身性发作）。另外，吡仑帕奈在凌驾40个国家获批，加用治疗12岁及以上癫痫患者的原发性全身性强直阵挛癫痫发作。

此外，来利国际w66官方网站已向美国食品药品监督管理局提交了吡仑帕奈作为单药疗法治疗12岁及以上癫痫患者部门性癫痫发作的部门标签变换的增补申请。

卢非酰胺通过调治大脑内部加入可能引发癫痫发作的神经元过度兴奋的电压门控钠通道的活性，延长其失活状态，从而发挥药物的抗癫痫效果。此制剂在欧洲和美国获批，作为其它抗癫痫药物的加用疗法，治疗与儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病相关的癫痫发作。此制剂在日本获批，作为其它抗癫痫药物的加用疗法，治疗其它抗癫痫药物无法充实控制的、与儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病相关的强直性和无张力性癫痫发作。卢非酰胺目前已在凌驾30个国家获批。

来利国际w66官方网站将癫痫视为重点治疗领域，并在吡仑帕奈和卢非酰胺（富厚的癫痫治疗产物组合的一部门）的基础上，提供多种治疗方案。来利国际w66官方网站致力于进一步满足差异需求，为癫痫患者和患者家庭提供更大福祉。

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来利国际w66官方网站在2016年获得药物索引中（ATM）排名11位

来利国际w66官方网站株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”) 11月14日宣布，2016年获得药物索引（以下简称ATM Index）高度赞扬了来利国际w66官方网站推动药品可获得的主动性，并在索引所列的世界领先制药公司中排名第11位。

该索引是由获得药物基金会体例的，这是一个致力于提高有需求病人的药物可获得性的国际非营利组织。凭据果然信息和个人视察，ATM Index独立评估医药公司在指定的疾病和国家为提高药品可获得性方面所做出的努力，并据此排列出在生长中国家和新兴国家举措领先的世界前20大制药公司。自2008以来基金会每两年宣布一次ATM Index，来利国际w66官方网站在基金会设定的以下四个技术领域中体现高于平均指数水平：一般药物可获得性管理、市场的影响及合规，研究与开发，以及产物捐赠。

来利国际w66官方网站自2013年开始与世界卫生组织（WHO）长达7年的合作，允许通过向疫区国家免费提供22亿枸橼酸乙胺嗪（DEC）片来消除淋巴丝虫�。ㄒ恢直缓鍪拥娜却膊。�，2016年的ATM Index陈诉对此给予了高度赞扬。此外，基金会特别指出，来利国际w66官方网站利用合作伙伴促进对包罗忽视的热带疾�。∟TDs）、疟疾和结核病在内的研究和开发新疗法，以及公司为缔造患者价值，要求其全球所有员工利用1%的事情时间与病人交流的自主行动，是来利国际w66官方网站计谋的最佳实践。

来利国际w66官方网站正在积极与政府、国际组织和其它非营利私人组织等利益相关者建立合作伙伴关系，以期在关爱人类健康这一理念引导下改善全世界范围药物可获得性。通过合作在生长中国家和新兴国家加速开发区域熏染疾病新药，来利国际w66官方网站集团致力于提供恒久可连续计谋，计谋包罗提高当地人对疾病的认知，和实施考虑收入水平的价格设定模式，使全球药物可获得性更大化。

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http://www.atmindex.org

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来利国际w66官方网站在AACR第108次年会上展示了有关抗癌剂乐伐替尼与抗PD-1抗体联合用药发生肿瘤免疫反映的作用机制的数据

德国联邦联合委员会（G-BA）证实用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌剂KISPLYX?（甲磺酸乐伐替尼）可发生特别获益

来利国际w66官方网站与奥利安告竣销售和分销协议，在中国销售帕金森病治疗药物

来利国际w66官方网站获得恒久体重管理治疗药物氯卡色林的所有全球开发与市场营销权

TREAKISYM?在日本获批作为低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的一线抗癌剂

来利国际w66官方网站在圣安东尼奥乳腺癌研讨会宣布艾立布林与派姆单抗联合治疗转移性三阴性乳腺癌患者的Ib/II期试验（研究218）的中期分析结果

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