类风湿枢纽炎药物JYSELECA?（FILGOTINIB）日本上市

每日一次口服型JAK抑制剂，适用于通例治疗效果不佳的类风湿枢纽炎患者

吉利德科学株式会社（总部位于日本东京市千代田区；CEO：Luc Hermans，以下简称“吉利德”）和来利国际w66官方网站株式会社（总部位于东京市文京区，CEO：内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”）近日宣布，凭据日本厚生劳动省先前的批准，Jyseleca^?（filgotinib maleate 200mg和100mg片剂装）将于11月18日在日本上市，用于治疗类风湿性枢纽炎（RA）。该药是一种新型的每日一次口服型JAK激酶抑制剂，优先抑制JAK1。

Jyseleca适用于通例治疗效果不佳的RA患者（包罗预防结构性枢纽损伤）。该疗法已在日本和欧洲获得批准。

凭据吉利德与来利国际w66官方网站于2019年12月签订的配合推广协议，吉利德将持有Jyseleca的营销授权，而来利国际w66官方网站将卖力Jyseleca在日本的产物分销。两家公司将在日本进行种种产物信息提供活动方面的合作。

“据预计，日本约有60到100万RA患者[1]，”吉利德科学株式会社总裁兼代表董事Luc Hermans博士指出。“虽然对RA的治疗在进步，仍有许多患者的病情没有得到充实缓解，仍然存在诸多未满足的医疗需求。吉利德和来利国际w66官方网站致力于提供Jyseleca这一新的治疗选择，并为日本的RA患者提供支持。”

“来利国际w66官方网站在RA方面拥有富厚的临床开发和商业化经验，并在日本打造了稳固的RA特许经营权，”来利国际w66官方网站日本公司总裁、高级副总裁Hidenori Yabune指出。“Jyseleca上市后，我们会努力为满足RA患者的多样化需求、提高他们的生活质量（QOL）做出进一步的孝敬。”

目前正在进行多个临床试验，来研究filgotinib治疗多种疾病的潜力，其中包罗针对溃疡性结肠炎的3期SELECTION研究和针对克罗恩病的3期DIVERSITY研究等。Filgotinib用于治疗这些疾病的宁静性和有效性尚未得到证实。

[1]??风湿病和其他疾病委员会、疾病控制委员会、卫生科学理事会，《从内科学角度看风湿病的现状》，2018年3月26日。

Jyseleca^?简介

商品名	Jyseleca^?
通用名	filgotinib maleate
适应症	通例治疗效果不佳的类风湿性枢纽炎患者（包罗预防结构性枢纽损伤）。
性状	浅棕色薄膜包衣片
剂量和用法	成人推荐剂量为200mg，一天一次，可凭据患者的情况调整为100mg，一天一次
监管批准日期	2020年9月25日
列入药品价目表日期（日本国民健康保险）	2020年11月18日
上市日期	2020年11月18日
制造商	吉利德科学株式会社
药品价格（日本）	Jyseleca^??100 mg片剂：2,550.90日元 Jyseleca^??200 mg片剂：4,972.80日元

?Jyseleca^?是吉利德科学公司及其关联公司的注册商标。

利来w66(中国区)_来利国际旗舰

关于吉利德科学

吉利德科学公司是一家科研型生物制药公司，为存在医疗缺口的领域发现、开发及商业化创新药物。该公司致力于为世界各地有生命危险疾病的患者革新和简化护理。吉利德在全球凌驾35个国家设有公司，总部设在美国加利福尼亚州福斯特市。

更多关于吉利德科学的信息，请访问公司网站：www.gilead.com

更多关于吉利德科学株式会社的信息，请访问公司网站https://www.gilead.co.jp/.

关于来利国际w66官方网站

来利国际w66官方网站株式会社是一家领先的以研究开发医药产物为主的跨国公司，总部位于日本。我们的公司使命为“将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出孝敬”，即人类健康保�。�hhc）哲学。来利国际w66官方网站拥有约10,000名员工，事情所在遍布全球的研发中心、生产基地和营销子公司。我们致力于通过研发创新产物来满足医疗需求缺口，特别是肿瘤学和神经病学这两个战略领域，以此来实现我们的hhc理念。作为一家全球医药公司，我们的使命是通过投资和参股合作的形式来接触世界各地的患者，使我们的药品能够惠及生长中国家和新兴国家。

有关来利国际w66官方网站株式会社的更多信息，请访问https://www.eisai.com。

吉利德前瞻性声明

本新闻稿所包罗的前瞻性声明切合1995年《私人证券诉讼革新法案》（Private Securities Litigation Reform Act）所指领域，受风险、不确定性和其他因素的影响。目前正在进行的涉及Jyseleca的临床试验和附加临床试验也可能发生倒霉结果，且有其他监管机构不批准Jyseleca用于治疗类风湿枢纽炎和其他适应症的风险。任何上市批准（如果获得批准）都可能对其使用范围进行严格限制。此外，吉利德可能会做出停止Jyseleca开发和商业化的战略决定，如此Jyseleca可能永远无法乐成商业化。这些风险、不确定性和其他因素可能会导致实际结果与前瞻性陈述中提到的结果存在重大差异。提醒读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。以上及其他风险均在吉利德向美国证券交易委员会提交的10-Q表季度陈诉（截至2020年6月30日）中有详细说明。所有前瞻性声明均基于吉利德当前拥有的信息，吉利德不负担更新任何此类前瞻性声明的义务。

联系人：

吉利德科学株式会社	来利国际w66官方网站
Ken Takashima，日本公司媒体部	公关部
+81-3-6745-0850	+81-3-3817-5120

admin

来利国际w66官方网站第七次入选2020道琼斯可连续生长亚太指数

来利国际w66官方网站株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“来利国际w66官方网站”）宣布，其已入选道琼斯可连续生长亚太指数（DJSI Asia Pacific）成员–?道琼斯可连续生长指数(DJSI)亚太版，该指数是全球首要社会责任投资指数(SRI)。这标志着来利国际w66官方网站第七次入选。

DJSI系列于1999年由RobecoSAM AG(瑞士)和标普道琼斯指数公司(美国)联合建立，并基于经济、环境和社会尺度评估合格成员公司的企业可连续生长绩效。对于强调以环境、社会和治理(ESG)为重点的企业非财政价值提高举措的全球投资者而言，DJSI是重要的投资尺度之一。今年，DJSI亚太从该地域的约600家大公司中选出前158家公司(其中82家来自日本)。来利国际w66官方网站在“创新管理”、“气候战略”、“环境陈诉”以及“人权”等领域获得高分。

除DJSI亚太之外，来利国际w66官方网站还入选全球基准SRI指数-富时社会责任指数系列以及MSCI日本赋权女性指数(WIN)、富时Blossom日本指数、MSCI日本ESG精选领导者指数和S&P/JPX碳效率指数，这四个指数是日本政府养老投资基金(GPIF)接纳的四个日本股票ESG投资指数。

来利国际w66官方网站的企业理念是：将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出孝敬，同时满足全球差异的医疗保健需求。通过加强其ESG举措和增加非财政价值，来利国际w66官方网站正努力基于这一企业理念连续提升企业价值。

利来w66(中国区)_来利国际旗舰

0 评论/通过： admin

LENVIMA?（仑伐替尼）+ KEYTRUDA?（帕博利珠单抗）联合方案对比舒尼替尼用于晚期肾细胞癌患者一线治疗，可显著改善患者的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和客观缓解率（ORR），结果有统计学意义

ENVIMA^??+?依维莫司联合治疗与舒尼替尼相比，也可显著改善PFS和ORR，结果有统计学意义

III期临床研究CLEAR试验（研究307）/KEYNOTE-581的结果将在即将召开的医学会议上宣布

日本东京与美国新泽西州肯尼沃斯，2020年11月10日——来利国际w66官方网站株式会社（总部：日本东京，CEO：内藤晴夫，下文简称“来利国际w66官方网站”）和默克集团（美国新泽西州肯尼沃斯，在美国和加拿大境外称为MSD）近日宣布了新的研究数据，证明要害性III期CLEAR试验（研究307）/KEYNOTE-581获得了阳性结果。该试验旨在评价来利国际w66官方网站研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂LENVIMA^?与MSD的抗PD-1治疗药物KEYTRUDA^?联合治疗或与依维莫司联合治疗对比舒尼替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）患者一线治疗的疗效。

LENVIMA + KEYTRUDA联合治疗到达了试验的主要终点（PFS）以及要害次要终点（OS和ORR），研究数据证实在意向治疗（ITT）研究人群中，与舒尼替尼相比，联合治疗方案使患者PFS、OS和ORR体现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。LENVIMA +?依维莫司联合治疗也到达了主要终点（PFS）和要害次要终点（ORR），证明在ITT研究人群中，与舒尼替尼相比，使患者PFS和ORR体现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。ITT人群包罗斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center, MSKCC）所有风险组的患者（低危、中危、高危）。LENVIMA + KEYTRUDA和LENVIMA +?依维莫司联合治疗的宁静性特征与既往研究陈诉的一致。来利国际w66官方网站和默克（美国新泽西州肯尼沃斯）将与全球监管机构对这些数据进行讨论，以便凭据这些结果提交上市许可申请。这些数据将在即将召开的医学会议上介绍。

“越来越多的科学证据支持将基于KEYTRUDA的联合用药方案作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗进行研究，鉴于此，我们对KEYTRUDA + LENVIMA联合方案与舒尼替尼单药方案进行了比力，结果显示，KEYTRUDA + LENVIMA联合治疗使患者的PFS、OS和ORR体现出有统计学意义的显著改善”，默克研究实验室肿瘤学临床研究副总裁Gregory Lubiniecki博士说，“默克将携手来利国际w66官方网站，继续探索KEYTRUDA + LENVIMA联合用药的潜力，特别是在肾细胞癌等需求尚未得到充实满足的领域。”

?“CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581的结果表明KEYTRUDA + LENVIMA具有作为晚期RCC一线治疗的潜力。这些数据也证明LENVIMA +?依维莫司（该联合方案已被FDA批准用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期RCC患者）具有用作一线治疗的潜力，”?来利国际w66官方网站副总裁兼肿瘤业务组首席医学创新官和首席发现官Takashi Owa博士说，“这些发现激励着我们不停深入了解并解决难治癌症患者未满足的需求”。

来利国际w66官方网站和默克（美国新泽西州肯尼沃斯）正在通过LEAP（仑伐替尼和帕博利珠单抗，LEnvatinib?And?Pembrolizumab）临床项目继续研究LENVIMA + KEYTRUDA联合用药的情况，涉及19项试验、13种差异肿瘤类型，这些肿瘤类型包罗子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、RCC、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆道癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌和三阴性乳腺癌。

关于CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581

CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581是一项评价LENVIMA联合KEYTRUDA或依维莫司与舒尼替尼单药相比，用于晚期RCC患者一线治疗的多中心、随机、开放性、III期试验（ClinicalTrials.gov，NCT02811861）。本研究共入组约1050例患者，随机分为三个治疗组，分别接受LENVIMA（18 mg，口服，每日一次）联合依维莫司（5 mg，口服，每日一次）[A组]；或LENVIMA（20 mg，口服，每日一次）联合KEYTRUDA（200 mg，静脉给药，每3周一次）[B组]；或舒尼替尼（50 mg，口服，每日一次，治疗4周，随后停药2周）[C组]。主要终点是凭据RECIST v1.1尺度，通过独立审查评估比力A组与C组以及B组与C组之间的PFS。要害次要终点为OS、ORR和宁静性。

关于肾细胞癌（RCC）

据预计，2018年全球新诊断肾癌病例凌驾403,000例，死亡病例凌驾175,000例¹。2018年，日本新发病例凌驾24,000例，死亡8000例¹。据预计，仅在美国，2020年将有近74, 000例新发肾癌确诊病例，死亡病例近15,000例²。肾细胞癌是目前最常见的肾癌类型，10例肾癌中就约有9例为肾细胞癌³。男性中肾细胞癌更常见，发生率约为女性的两倍⁴。大多数RCC病例是在其他腹部疾病的影像学检查中偶然发现的。约30%的RCC患者在诊断时即已转移，多达40%的患者在因局限性RCC接受初次手术治疗后发生转移^5,6�；颊叩纳媛矢叨纫览涤谡锒鲜钡闹琢龇制�，存在转移的患者的五年生存率为12%，预后较差⁷。

关于LENVIMA^?（仑伐替尼）胶囊

LENVIMA是由来利国际w66官方网站发现并开发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除正常细胞功效外，LENVIMA还可抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关的其他激酶，包罗成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT和RET。在同系小鼠肿瘤模型中，与任一药物单独给药相比，仑伐替尼联合抗PD-1单克隆抗体可减少肿瘤相关巨噬细胞的数量，增加活化的细胞毒性T细胞的数量，体现出更强的抗肿瘤活性。LENVIMA和依维莫司联合用药显示抗血管生成和抗肿瘤活性增加，在体外试验中体现为人内皮细胞增殖、血管形成和VEGF信号转导减弱，在人肾细胞癌小鼠移植瘤模型中肿瘤体积的缩小水平大于每种药物单独给药时的缩小水平。目前，LENVIMA已在凌驾65个国家（包罗日本、美国、欧洲和亚洲的部门国家）获批单药用于甲状腺癌的治疗，并在凌驾65个国家（包罗日本、美国、欧洲部门国家、中国和亚洲部门其他国家）获批单药用于不行切除肝细胞癌的治疗。此外，在凌驾55个国家（包罗美国、欧洲和亚洲的部门国家），LENVIMA还被批准与依维莫司联合用药，治疗既往曾接受过抗血管生成治疗的肾细胞癌患者。在欧洲，LENVIMA以商品名Kisplyx^?上市，用于治疗肾细胞癌。同时，LENVIMA也在美国、澳大利亚和加拿大等国家获批与KEYTRUDA联合，治疗既往接受全身治疗后泛起疾病进展的，不适合根治性手术或放疗的，非微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的晚期子宫内膜癌患者。该适应症的连续批准取决于各项确证性试验中临床获益的验证和描述。

关于KEYTRUDA^?（帕博利珠单抗）注射液

KEYTRUDA是一种抗PD-1治疗药物，通过提高人体免疫系统检测和抗击肿瘤细胞的能力发挥作用。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体，可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活T淋巴细胞，这种淋巴细胞可能对肿瘤细胞和健康细胞均有作用。

默克（美国新泽西州肯尼沃斯）目前正在进行行业内规模最大的免疫肿瘤学临床研究项目。目前有1200多项在多种癌症和治疗环境中研究KEYTRUDA的试验。KEYTRUDA临床项目旨在了解KEYTRUDA在癌症中的作用，以及可以通过哪些因素来预测一名患者是否能从KEYTRUDA治疗中获益，包罗探索几种差异的生物标志物。

关于默克（美国新泽西州肯尼沃斯）和来利国际w66官方网站的战略合作

2018年3月，来利国际w66官方网站和默克（美国新泽西州肯尼沃斯，在美国和加拿大境外称为MSD）通过一家隶属公司，就LENVIMA的全球配合开发和配合商业化告竣战略合作。凭据协议，两家公司将联合开发、生产LENVIMA并将其商业化。?LENVIMA既可作为单药治疗也可与默克（美国新泽西州肯尼沃斯）的抗PD-1治疗药物KEYTRUDA联合用药。

除了在几种差异肿瘤类型中正在进行的评价KEYTRUDA与LENVIMA联合用药的临床研究外，两家公司还通过LEAP（仑伐替尼联合帕博利珠单抗，LEnvatinib?AndPembrolizumab）临床项目配合提倡新的临床研究来评价该联合用药，涉及19项临床试验、13种差异肿瘤类型（子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆道癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌和三阴性乳腺癌）。

来利国际w66官方网站专注于癌症

来利国际w66官方网站专注于抗癌药物的研发，致力于肿瘤微环境（从现有的自主研发的化合物中得到了大量的经验和知识）以及驱动基因突变及异常剪接的因素（利用RNA剪切平台）等领域（Ricchi）。在这些领域，还有很多患者的需求未得到真正的满足，来利国际w66官方网站希望成为肿瘤学领域的领导者。来利国际w66官方网站希望从这些Ricchi?中发现具有新靶点、新作用机制并有望治愈癌症的创新药。

关于来利国际w66官方网站

来利国际w66官方网站是一家全球领先的研发型制药公司，总部位于日本，在全球约有10, 000名员工。Eisai将企业使命界说为“将患者及其家属的利益放在首位，为提升其福祉做出孝敬”，公司将这种使命称为体贴人类健康（hhc）理念。来利国际w66官方网站致力于在肿瘤学和神经病学等医疗需求高度未得到满足的治疗领域提供创新产物，努力实现公司的hhc理念。本着hhc的精神，来利国际w66官方网站会进一步履行这一允许，运用公司拥有的科学专业知识、临床能力和对患者的了解，发现并开发创新解决方案，资助解决社会最棘手的未得到满足的需求，包罗被忽视的热带病和可连续生长目标。

有关来利国际w66官方网站的更多信息，请访问www.eisai.com（适用于全球）、us.eisai.com（适用于美国）或www.eisai.eu（适用于欧洲、中东、非洲），也可通过Twitter（美国和全球）和LinkedIn（仅适用于美国）与我们联系。

默克（美国新泽西州肯尼沃斯）专注于癌症

默克集团的目标是将突破性科学转化为创新型肿瘤药物，以造福全球癌症患者。在默克（美国新泽西州肯尼沃斯），为癌症患者带来新希望的潜力推动了公司的目标，支持癌症药物的可及性是公司的允许。作为关注癌症的一部门，默克（美国新泽西州肯尼沃斯）致力于探索肿瘤免疫学的潜力，这是该行业中最大的开发项目之一，涵盖30多种肿瘤类型。公司还将继续通过战略性收购来加强公司的产物组合，并优先开发具有潜力的几种有望改善晚期癌症治疗的肿瘤候选药物。有关公司肿瘤学临床试验的更多信息，请访问www.merck.com/clinicaltrials。

关于默克（美国新泽西州肯尼沃斯）

在凌驾125年的时间里，默克（美国新泽西州肯尼沃斯，在美国和加拿大境外称为MSD）一直致力于为生命的延续而发现药物，为世界上很多最具挑战性的疾病提供药物和疫苗，以实现公司拯救生命和改善生活的使命。公司通过影响深远的政策、项目和伙伴关系增加获得医疗保健的机会，以示公司对患者和人群健康的允许。如今，默克（美国新泽西州肯尼沃）在预防和治疗威胁人类和动物的疾�。ò薨┲ⅰIV和埃博拉病毒等熏染性疾病以及新泛起的动物疾�。┝煊�，一直保持走在前沿，致力于成为全球领先的研发密集型生物制药公司。欲了解更多信息，请访问www.merck.com，并通过Twitter、Facebook、Instagram、YouTube和LinkedIn与公司联系。

默克（美国新泽西州肯尼沃斯）的前瞻性声明

默克（美国新泽西州肯尼沃斯，下文简称“公司”）的新闻稿中包罗“前瞻性声明”，这些声明是凭据1995年美国私人证券诉讼革新法案中的宁静港规定做出的。这些前瞻性声明基于公司管理层目前的信念和期望，并受制于可能泛起的重大风险和不确定因素。对于管线产物，无法保证产物将获得须要的监管批准或证明其会取得商业化乐成。如果基本假设被证明禁绝确或存在风险或不确定性，则实际结果可能会与前瞻性声明所列结果存在重大差异。

风险和不确定性包罗但不限于一般行业状况和竞争；一般经济因素，包罗利率和货币汇率颠簸；全球发作的新型冠状病毒疾�。–OVID-19）的影响；美国和国际制药行业监管和医疗保健立法的影响；控制医疗保健成本的全球趋势；技术进步，竞争者获得的新产物和专利；新产物开发固有的挑战，包罗获得监管批准；公司准确预测未来市场情况的能力；生产困难或延误；国际经济的金融不稳定性和主权风险；对公司专利和创新产物其他�；さ挠行缘囊览敌�；以及诉讼风险，包罗专利诉讼和/或监管行动。

公司无义务果然更新任何前瞻性声明，无论该等更新是基于新信息、未来事项，或者任何其他原因�？赡艿贾陆峁肭罢靶陨髦兴鼋峁惺抵市圆钜斓钠渌蛩丶鞠蛑と灰孜被幔⊿EC）提交的公司2019年年度陈诉10-K表格和其他申报文件，可访问SEC网站（www.sec.gov）查阅这些资料。

¹?GLOBOCAN2018：2012-2018年全球癌症发病率、死亡率和患病率预计值。https：///gco.iarc.Fr/today/data/factsheets/cancer/29-Kidney-fact-sheet.pdfhttp：///globocan.iarc.fr/.

²?美国国家癌症研究所，监测、流行病学和最终结果项目（SEER）“癌症统计资料：肾及肾盂癌”https://seer.cancer.gov/statfacts/html/kidrp.html.

³?美国癌症协会，“有关肾癌的要害统计数据”?https://www.cancer.org/cancer/kidney-cancer/about/key-?statistics.html.

⁴?《有关肾癌的要害统计数据》美国癌症协会。https://www.cancer.org/cancer/kidney-cancer/about/key-statistics.html.

⁵?Thomas A. Z. et al.?转移瘤切除术在肾细胞癌伴肉瘤样分化患者中的作用：匹配对照分析。美国泌尿外科杂志?2016年9月；第196(3)期：第678-684页https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5014677/.

⁶?Shinder B et al. 晚期和转移性肾细胞癌的外科治疗：多学科要领肿瘤学前言杂志2017年；第7期：第107页.?https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5449498/# ffn sectitle.

⁷?Padala, S. A., Barsouk, A., Thandra, K. C., Saginala, K., Mohammed, A., Vakiti, A., Rawla, P., & Barsouk, A. (2020). 肾细胞癌流行病学。世界肿瘤学杂志，第11 (3)期，第79-87页https://doi.org/10.14740/wjon1279.

chen, chenyan

希森美康宣布学术陈诉，以期创建一种用血液诊断阿尔茨海默病的简单要领

相关内容已在第13届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上介绍

希森美康集团（总部：日本神户；董事长兼CEO：家次恒；下文简称希森美康）和来利国际w66官方网站株式会社（总部：日本东京；CEO：内藤晴夫；下文简称来利国际w66官方网站）宣布，在2020年11月4日至7日召开的第13届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上介绍了用血浆诊断阿尔茨海默�。ˋD）要领开发项目的最新数据。希森美康代表两家公司展示了使用希森美康HISCL^TM全自动免疫分析仪丈量的血浆β-淀粉样卵白在预测淀粉样病理方面的性能，其中淀粉样病理的判定使用淀粉样卵白正电子发射断层扫描（PET）成像Centiloid量表¹。

预计全世界痴呆症患者的总人数将在2030年到达8200万，在2050年到达1.52亿，全球痴呆症的总社会成原来自于直接医疗成本、社会护理成本以及生产力的下降，预计到2030年社会总成本将到达2万亿美元⁶。在日本，痴呆患者的数量在2012年已到达约462万，预计在2025年将增至730万⁷，预计2025年该疾病的总社会成本将相当于国内生产总值（GDP）的4.1%⁸（25.8万亿日元⁹）。在这些痴呆患者中，AD患者占60%以上⁷。

已知AD是一种由神经元外Aβ卵白聚集触发神经元内tau卵白沉积，从而导致突触功效障碍和神经元细胞死亡的疾病。这些脑部改变可引起认知障碍和心理与行为症状，提示在认知障碍之前，AD就已引起脑内Aβ的聚集和积聚。因此，认为在以Aβ为靶点的治疗中，早期诊断和早期干预更为有效。目前检测脑内淀粉样卵白聚集的要领为淀粉样卵白PET成像和脑脊液（CSF）Aβ比值检测，但这两种要领在获取途径、用度和身体健康方面给患者带来了极重的负担¹⁰。

希森美康和来利国际w66官方网站正在努力创建新的用于预防和治疗痴呆的诊断技术。因此，首要目标是促进医疗保健的进步，提高痴呆患者及其家属的生活质量。

术语

1?一个尺度化量表，用于对差异淀粉样卵白PET成像探针丈量的PET SUVR值进行综合分析。

2?经过培训的医生通过视觉读片，可定性鉴别淀粉样卵白PET阳性受试者和淀粉样卵白阴性受试者。

3 Klunk WE?et al,?Alzheimer’s Dementia (2014)

4?基于两个定量数据漫衍评估两组数据的相关性。为了进行天职析，计算了Spearman秩相关系数（r_s），r_s是由两个变量的秩次确定的一个相关指数。

5 Schindler SE?et al,?Neurology (2019)

6 2018年世界阿尔茨海默病陈诉

7?痴呆综合措施的推广，日本厚生劳动省

8?日本痴呆经济影响研究，2014年卫生劳动科学研究补助年度陈诉

9?希森美康凭据日本中期经济展望（2018年2月）估算，日本大和研究所

10 Aβ是由淀粉样前体卵白切除的氨基酸残基组成的肽。其中许多是由40个残基组成的Aβ_1-40，其水平不会随着AD的进展而明显颠簸。另一方面，由42个残基组成的Aβ_1-42具有高聚集性，脑脊液（CSF）中的Aβ_1-42从AD早期就开始减少。认为Aβ的绝对值体现出个体和内在变异性，但血浆Aβ_1-42/Aβ_1-40比值保持稳定。据报道，CSF中Aβ_1-42/Aβ_1-40比值与淀粉样卵白PET高度相关。

关于希森美康与来利国际w66官方网站的合作
2016年2月，希森美康和来利国际w66官方网站签署了一项全面的非排他性协议，旨在为痴呆领域开发新的诊断检测。两家公司在技术和知识方面相互借力，配合致力于研发新一代的诊断试剂，以便能够早期诊断痴呆、选择最合适的治疗方案，并定期监测此类治疗的效果。在2019年12月举行的第12届CTAD上，两家公司陈诉了使用全自动免疫分析系统HISCL丈量的血浆Aβ比值预测淀粉样卵白PET扫描结果的性能（敏感性：73%，特异性：71% [AUC=0.74]），结果证明了使用血浆Aβ比值预测脑淀粉样病理的潜力*。这一发现有望开发一种用血液诊断阿尔茨海默病的简单要领。

*https://www.sysmex.co.jp/en/news/2019/191209.html
https://www.eisai.com/news/2019/news201990.html

咨询联系
IR和企业宣传部????????????????????????? 公共关系部
希森美康集团????????????????????????? ? ? 来利国际w66官方网站株式会社
电话：078-265-0500???????????? ? 电话：03-3817-5120

截至通告之日，本新闻稿中包罗的信息为最新信息，但可能会发生变化，恕不另行通知。

chen, chenyan

欧洲药品管理局接受Biogen阿尔茨海默病治疗药物aducanumab的上市许可申请

如果获得批准，aducanumab将成为第一个能够延缓阿尔茨海默病临床症状衰退和有意义地改变阿尔茨海默病病程的治疗要领

Biogen（纳斯达克：BIIB）和Eisai, Co., Ltd.（日本东京）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已确认受理阿尔茨海默病试验性治疗药物aducanumab的上市许可申请（MAA），并将凭据尺度时间表进行审评。阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病患者的临床数据表明，aducanumab治疗可去除β淀粉样卵白，具有更好的临床效果。如果获得批准，aducanumab将成为第一个能够延缓阿尔茨海默病临床症状衰退的治疗要领。

Biogen首席执行官Michel Vounatsos体现”阿尔茨海默病已经成为全球社会日益严重的负担，我们相信aducanumab是可以改变这种毁灭性疾病进程的第一个突破”。同时，Michel Vounatsos也体现”我们致力于与全球监管机构合作，并期待欧洲药品管理局对该申请进行审评。”

Eisai Co., Ltd.首席执行官Haruo Naito博士体现”目前尚无可通过解决基础疾病病理机制来影响阿尔茨海默病进展的治疗要领。Aducanumab具有有效延缓临床症状衰退的潜力，这为患有这种毁灭性疾病的患者和家庭带来了新的希望”。同时，Eisai Co., Ltd.首席执行官Haruo Naito博士也体现”在我们努力使该潜在治疗药物在全球范围内可及的过程中，欧盟接受上市许可申请是一个重要的里程碑。”

美国食品药品监督管理局也已经接受了aducanumab的上市许可申请，而且授予首选审评资格。凭据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA的审评目标日期为2021年3月7日。

关于Aducanumab

Aducanumab（BIIB037）是一种用于治疗阿尔茨海默病的试验性人单克隆抗体�；诎⒍暮Ｄ∫鸬那岫热现习桶⒍暮Ｄ』颊叩牧俅彩�，aducanumab可能影响基础疾病的病理生理机制，减缓认知和功效下降，并改善患者的日常生活活动能力，包罗个人理财、做家务（如清洁、购物和洗衣）以及独立出门旅行。如果获得批准，aducanumab将成为第一个能够有意义地改变阿尔茨海默病患者病程的治疗要领。

Biogen凭据合作开发和许可协议从Neurimmune获得了aducanumab的许可。自2017年10月以来，Biogen和Eisai Co., Ltd.在全球范围内合作开发和商业化aducanumab。

EMERGE和ENGAGE均为III期、多中心、随机、双盲、慰藉剂对照、平行研究，旨在评价aducanumab的有效性和宁静性。这两项研究的主要目的是通过临床痴呆评定量表-总分（CDR-SB）评分的变化，评价每月一次给予aducanumab与慰藉剂相比在减少认知和功效损害方面的有效性。次要目的是使用简易精神状态检查表（MMSE）、阿尔茨海默病评估量表-认知子量表13项（ADAS-Cog 13）和阿尔茨海默病合作研究-日常生活活动量表-轻度认知障碍版本（ADC-ADL-MCI），评估每月一次给予aducanumab与慰藉剂相比对临床评分降低的影响。

关于阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是一种进行性神经系统疾病，会损害患者的思维、记忆和独立性，导致患者过早死亡。该疾病目前并没有药物能够制止、延缓或预防，是一种日益严重的全球健康�；�，会对该疾病患者及其家庭发生影响。凭据世界卫生组织（WHO）的数据，全球有数千万人患有阿尔茨海默病，而且在未来几年中，这一数字还将继续增长，因此目前对治疗阿尔茨海默病的医疗资源需求极高，耗资需数十亿美元。

凭据国际阿尔茨海默病协会宣布的《2019年阿尔茨海默病年鉴》，预计欧盟约有1000万人患有痴呆（不包罗轻度认知障碍），其中阿尔茨海默病约占痴呆病例的60%-70%。

阿尔茨海默病的特征体现为大脑变化，包罗毒性淀粉样β卵白斑块异常蓄积，约在患者泛起疾病症状前20年就已经开始泛起。阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍是该疾病的早期阶段之一，在该症状开始变得越发明显时，就可以被发现并被诊断。目前的研究事情偏重于尽早发现并治疗患者，以获得减缓或阻止阿尔茨海默病进展的最佳时机。

关于Biogen

在Biogen，我们的使命清晰明确：我们是神经科学领域的先锋。Biogen为全球患有严重神经系统和神经退行性疾病以及相关治疗邻近疾病的患者探寻、研发和提供创新疗法。Biogen是Charles Weissmann、Heinz Schaller、Kenneth Murray与诺贝尔奖获得者Walter Gilbert和Phillip Sharp携手在1978年建立的全球首批生物科技公司之一。现今，Biogen拥有领先的多发性硬化治疗药物组合，推出了首个获批的脊髓性肌萎缩症治疗药物，将先进生物制剂的生物类似药商业化，并专注于推进多发性硬化和神经免疫学、阿尔茨海默病和痴呆、神经肌肉疾病、运动障碍、眼科学、免疫学、神经认知障碍、急性神经病学和疼痛方面的研究项目。

公司经常在网站（网址：www.biogen.com）上宣布对投资者可能很重要的信息。请在Twitter、LinkedIn、Facebook、YouTube等社交媒体上关注我们。

关于Eisai Co., Ltd.

Eisai Co., Ltd.是一家总部位于日本的领先全球制药公司。Eisai Co., Ltd.的企业理念基于体贴人类健康（hhc）理念，即将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出孝敬。公司凭借研发机构、生产基地和销售隶属公司的全球网络，致力于通过针对医疗需求未得到充实满足的靶病灶提供创新产物，尤其偏重于神经学和肿瘤学战略领域，实现公司的体贴人类健康理念。

Eisai利用从阿尔茨海默病治疗药物研发和上市中获得的经验，建立”Eisai痴呆平台。”Eisai计划通过该平台构建”痴呆生态系统”，与医疗机构、诊断开发公司、研究组织和生物风险投资公司等合作伙伴以及私人保险机构、金融业、健身俱乐部、汽车制造商、零售商和护理机构等合作伙伴合作，为痴呆患者及其家庭带来新的福祉。欲了解更多关于Eisai Co., Ltd.的信息，请访问https://www.eisai.com。

Biogen宁静港

本新闻稿中包罗前瞻性声明，包罗凭据1995年美国《私人证券诉讼革新法案》中的宁静港条款就潜在的监管讨论、提交、批准及时间、aducanumab的潜在临床影响、aducanumab的潜在获益、宁静性和有效性、阿尔茨海默病的治疗、Biogen与来利国际w66官方网站合作研发的预期获益和潜力、Biogen商业业务和管线项目（包罗aducanumab）的潜力以及与药物开发和商业化相关的风险和不确定性做出的声明。这些前瞻性声明可通过诸如”目标”、”预期”、”相信”、”可以”、”预计”、”期望”、”预测”、”意向”、”也许”、”计划”、”可能”、”潜在”、”将”等词语和其他类似意义的词语来识别。药物开发和商业化涉及高风险，只有少数研发项目最终会乐成实现产物的商业化。早期临床试验的结果可能不能代表后期或更大规模临床试验的完整结果或各项结果，也不能确保药物会获得监管部门的批准。读者不应过分依赖这些前瞻性声明或提供的科学数据。

这些前瞻性声明涉及可能导致实际结果与此类声明中反映的结果存在实质性差异的风险和不确定性，包罗但不限于向监管机构提交的实际时间和内容以及监管机构做出的关于aducanumab的决定，监管提交所花费的时间可能比预期时间更长或比预期更难以完成，监管机构可能需要其他信息或要求开展进一步研究或者可能拒绝批准或可能延迟批准Biogen的候选药物（包罗aducanumab），临床试验期间获得的其他数据、分析或结果可能发生的非预期问题，不良宁静性事件的发生，非预期成本或延迟的风险，其他非预期障碍的风险，aducanumab开发和潜在商业化乐成的不确定性，与aducanumab潜在上市相关的风险（包罗医疗保健提供者对患者进行治疗的准备事情、获得和维持充实报销aducanumab用度的能力和其他非预期困难或障碍），Biogen的数据、知识产权和其他所有权未能得到�；ず椭葱幸约坝胫恫ㄋ髋夂鸵煲橄喙氐牟蝗范ㄐ�，产物责任索赔，第三方合作风险，以及连续存在的COVID-19疫情对Biogen业务、运营结果和财政状况造成的直接和间接影响。上述前瞻性声明列出了很多可能导致实际结果与Biogen在任何前瞻性声明中预期的结果差异的因素，但并未笼罩全部的可能因素。投资者应考虑这一警示性声明，以及Biogen最近的年度或季度陈诉以及Biogen向美国证券交易委员会提交的其他陈诉中确定的风险因素。这些前瞻性声明基于Biogen目前的信念和预期，仅在本新闻稿宣布之日发表。Biogen无任何义务果然更新任何前瞻性声明，无论该等更新是基于新信息、未来开发，或者任何其他原因。

chen, chenyan

来利国际w66官方网站计划在第13届阿尔茨海默病临床试验会议上展示阿尔茨海默病和痴呆方面的管线产物的最新数据

来利国际w66官方网站株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“来利国际w66官方网站”）近日宣布，公司将在2020年11月4日至7日通过网络会议形式举行的第13届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上进行7次陈诉，包罗研究性药物抗β淀粉样卵白（Aβ）原纤维抗体lecanemab（开发代码：BAN2401）的最新数据。

来利国际w66官方网站将进行4次关于lecanemab的口头陈诉。第一次陈诉将介绍在临床前阿尔茨海默�。ˋD）患者中新启动的III期临床研究AHEAD 3-45的临床研究设计和初始筛选结果。第二次陈诉将介绍在早期AD患者中进行的II期临床研究（研究201）获得的淀粉样卵白相关影像学异常-水肿（ARIA-E）体现的最新分析结果。第三次陈诉将介绍研究201正在进行的开放性扩展（OLE）研究前12个月治疗期间视察到的脑部Aβ总量变化和ARIA-E体现的开端分析结果。第四次陈诉将介绍在早期AD患者中进行的III期临床研究Clarity AD当前入组的受试者的基线特征。

其他主题包罗与临床试验相关的在小鼠模型中视察到的lemborexant对AD中不规则睡眠-觉醒节律障碍（Irregular Sleep-Wake Rhythm Disorder，ISWRD）的有效性，以及新型抗微管结合域（MTBR）tau抗体E2814的I期、首次用于人体（FIH）、单次递增剂量（SAD）研究的结果。

关于aducanumab，Biogen Inc.（总部：美国马萨诸塞州坎布里奇）将就其IIIb期重新给药研究EMBARK的设计进行口头介绍。2020年8月，向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的使用aducanumab治疗AD的生物制品许可申请（BLA）被接受，并获得了优先审评资格认定。

Lecanemab和aducanumab由来利国际w66官方网站和Biogen Inc.配合开发。

与Sysmex Corporation（总部：Hyogo，“Sysmex”）联合研究的、简化血液AD诊断要领的事情进展，将进行海报展示，介绍“通过全自动免疫分析（HISCL^TM*）丈量血浆Aβ比值，预测凭据淀粉样卵白PET Centiloid尺度化结果界说的淀粉样卵白阳性”。

来利国际w66官方网站在AD和痴呆的药物研发方面拥有35年的经验积累，希望能够通过多维度的整体要领实现痴呆的防治。来利国际w66官方网站致力于加快新药研发，以推动解决患者及其家属未满足的医疗需求，增加其获益。

*HISCL^TM是Sysmex Corporation的商标。

■??来利国际w66官方网站口头演示介绍的主题列表

处于研究阶段的药物，会议序号	主题/计划日期和时间（东部尺度时间）
BAN2401 OC 2	BAN2401治疗临床前阿尔茨海默病的AHEAD 3-45研究：研究设计和开端筛选结果现场口头演示介绍：11月4日（星期三）10:00 AM-10:15 AM 问答环节：11月4日（星期三）11:25 AM-11:40 AM
BAN2401 OC 10	“Clarity AD：一项评价BAN2401治疗早期阿尔茨海默病的III期、慰藉剂对照、双盲、平行组、18个月研究”的基线特征口头演示介绍，可于11月4日（星期三）按需寓目1:00 AM
BAN2401 OC 14	BAN2401和早期阿尔茨海默病的ARIA-E：早期阿尔茨海默病II期研究的药代动力学/药效学至事件发生时间分析现场口头演示介绍：11月5日（星期四）9:45 AM-10:00 AM 问答环节：11月5日（星期四）11:15 AM-11:30 AM
BAN2401 LB 24	在早期阿尔茨海默病受试者中进行的IIb期研究BAN2401-G000-201的开放性扩展研究中，12个月治疗期内BAN2401对脑淀粉样卵白和ARIA-E结果的开端影响分析现场口头演示介绍：11月7日（星期六）12:10 PM-12:25 PM 问答环节：11月7日（星期六）12:25 PM-12:50 PM
Lemborexant LB 15	阿尔茨海默病中的不规则睡眠-觉醒节律障碍：使用SAMP8小鼠品系作为动物模型，评估食欲素（下丘脑排泄素）双受体拮抗剂Lemborexant的有效性口头演示介绍，可于11月6日（星期五）按需寓目1:00 AM
E2814 LB 23	一项在健康志愿者中开展的新型抗Tau治疗性抗体E2814的I期、首次用于人体（FIH）、单次递增剂量（SAD）研究现场口头演示介绍：11月7日（星期六）11:55 AM-12:10 PM 问答环节：11月7日（星期六）12:25 PM-12:50 PM

■??来利国际w66官方网站海报展示的主题列表

处于研究阶段的药物，陈诉序号

主题/计划日期和时间（东部尺度时间）

一般性介绍

P 60

阿尔茨海默病患者及其看护者的临床评估量表结果与社交媒体在线描述的一致性
从11月4日（星期三）开始，可按需检察

■? Biogen口头演示介绍的主题列表

处于研究阶段的药物，会议序号

主题/计划日期和时间（东部尺度时间）

Aducanumab

OC 3

EMBARK：一项在切合条件的阿尔茨海默病受试者中评价Aducanumab的恒久宁静性和有效性的IIIb期、开放性、单臂、宁静性研究
现场口头演示介绍：11月4日（星期三）10:15 AM-10:30 AM
问答环节：11月4日（星期三）11:25 AM-11:40 AM

■? Biogen海报展示的主题列表

处于研究阶段的药物，陈诉序号

主题/计划日期和时间（东部尺度时间）

一般性介绍

P 70

使用美国国家阿尔茨海默病协调中心（National Alzheimer’s Coordinating Center）数据，预计淀粉样卵白阳性患者的阿尔茨海默病的症状进展率
从11月4日（星期三）开始，可按需检察

■? Sysmex-来利国际w66官方网站海报展示的主题列表

处于研究阶段的药物，陈诉序号

主题/计划日期和时间（东部尺度时间）

一般性介绍

LP 10

通过全自动免疫分析丈量的血浆Aβ比值，预测凭据淀粉样卵白PET Centiloid尺度化结果界说的淀粉样卵白阳性
从11月4日（星期三）开始，可按需检察

媒体咨询：
来利国际w66官方网站株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120

[编者注]

1.关于来利国际w66官方网站和Biogen联合开发AD治疗药物

来利国际w66官方网站和Biogen在AD治疗药物的开发和商业化方面进行了广泛的合作。来利国际w66官方网站是联合开发lecanemab（开发代码：BAN2401）（一种抗Aβ原纤维抗体）的领导者，Biogen是联合开发aducanumab（Biogen用于治疗AD患者的试验性抗Aβ抗体）的领导者，来利国际w66官方网站和Biogen计划在全球范围内申请这两种药物的上市许可。如果获得批准，来利国际w66官方网站和Biogen还将在美国、欧盟和日本等主要市场配合推广这两种药物。

2.关于来利国际w66官方网站与Sysmex的合作

来利国际w66官方网站和Sysmex于2016年2月签订了一项全面的非排他性合作协议，旨在寻找新的痴呆诊断要领。两家公司利用相互的技术和知识，配合寻找下一代诊断要领，以便实现早期诊断、选择治疗方案和定期监测痴呆的治疗效果。

3.关于Lecanemab（开发代码：BAN2401）

Lecanemab是一种治疗AD的人源化单克隆抗体，是来利国际w66官方网站和BioArctic AB（总部：瑞典）之间战略研究合作的结果。Lecanemab可选择性结合中和并消除可溶性、毒性Aβ聚集体（原纤维），这些聚集体被认为加速了AD的神经系统变性进程。因此，lecanemab可能对疾病病理机制发生影响，并减缓疾病进展。凭据2007年12月与BioArctic签订的协议，来利国际w66官方网站获得了用于治疗AD的lecanemab的全球研究、开发、生产和上市的权利。目前，lecanemab治疗早期AD的全球III期临床研究（Clarity AD）正在进行中。Lecanemab正在由来利国际w66官方网站和Biogen Inc.联合开发。美国国家卫生研究院、国家老龄化研究所为A45研究（拨款编号R01AG061848）和A3研究（拨款编号R01AG054029）提供资金。

4.关于Lemborexant

Lemborexant是来利国际w66官方网站自主研发的一种小分子食欲素受体拮抗剂，通过竞争性结合食欲素受体的两种亚型（食欲素受体1和2）抑制食欲素神经通报。Lemborexant对食欲素受体2的快速开/关受体动力学也可抑制非REM睡眠，可能影响lemborexant改善入睡和维持睡眠的潜力。2020年6月，lemborexant以产物名称DAYVIGO^TM在美国上市，用于治疗以入睡困难和/或维持睡眠困难为特征的成人失眠患者；2020年7月，lemborexant以产物名称DAYVIGO?在日本上市，用于治疗失眠。来利国际w66官方网站已在加拿大、澳大利亚和香港提交了DAYVIGO的新药申请。此外，一项在轻中度阿尔茨海默病痴呆导致的ISWRD患者中进行的lemborexant II期临床研究正在进行中。

5.关于Aducanumab（开发代码：BIIB037）

Aducanumab是一种用于治疗AD的试验性人单克隆抗体�；诹俅彩�，aducanumab可能影响基础疾病的病理生理机制，减缓认知和功效下降，并改善患者的日常生活活动能力，包罗个人理财、做家务（如清洁、购物和洗衣）以及独立出门旅行。如果获得批准，aducanumab将成为第一个能够有意义地改变阿尔茨海默病患者病程的治疗要领。

Biogen凭据合作开发和许可协议从Neurimmune获得了aducanumab的许可。自2017年10月以来，Biogen和来利国际w66官方网站在全球范围内合作开发和商业化aducanumab。

EMERGE和ENGAGE是III期、多中心、随机、双盲、慰藉剂对照、平行组研究，旨在评价aducanumab的有效性和宁静性。这两项研究的主要目的是通过临床痴呆评定量表-总分（CDR-SB）评分的变化，评价每月一次给予aducanumab与慰藉剂相比在减少认知和功效损害方面的有效性。次要目的是使用简易精神状态检查表（MMSE）、阿尔茨海默病评估量表-认知子量表13项（ADAS-Cog 13）和阿尔茨海默病合作研究-日常生活活动量表-轻度认知障碍版本（ADC-ADL-MCI），评估每月一次给予aducanumab与慰藉剂相比对临床评分降低的影响。

chen, chenyan

全球适应性研究联盟、安进和来利国际w66官方网站宣布国际COVID-19试验入组首例患者

安进和来利国际w66官方网站计划加入REMAP-COVID（一项检验COVID-19住院患者的多种治疗干预措施的适应性试验）的免疫调治疗法研究
预计在REMAP网络内的多个国际试验中心对安进的阿普斯特和来利国际w66官方网站的依立托伦进行评价

（美国商业新闻社）-全球适应性研究联盟（加利福尼亚州洛杉矶）、安进（加利福尼亚州千橡市）和来利国际w66官方网站株式会社.（日本东京，简称”来利国际w66官方网站”）联合报道——全球适应性研究联盟（GCAR）携手安进和来利国际w66官方网站，近日正式宣布REMAP-COVID免疫调治疗法研究入组首例患者，这是REMAP-CAP（一项针对社区获得性肺炎的随机、嵌入式、多因素、自适应平台试验）的一项子研究，旨在检验COVID-19住院患者的多种治疗干预措施，目前正在评价安进的阿普斯特和来利国际w66官方网站的试验性药物依立托伦是否可以作为治疗药物。

REMAP-CAP的设计目标是在非大流行病及大流行病环境下寻找针对重症肺炎的最佳治疗方案。2020年2月，在COVID-19暴发初期时，REMAP-CAP迅速转向大流行模式（REMAP-COVID子研究），凭据其初衷，纳入更多专门针对COVID-19的潜在治疗方案，并将招募工具扩展至COVID-19患者。本试验是一项多中心、随机平台研究，对差异通路或作用机制的治疗要领进行检验。

该试验正在UPMC（匹兹堡大学医学中心）卫生系统的多家医院以及美国的20多家医院进行。随后将在整个试验网络中增加其他全球研究中心。匹兹堡大学是美国区域协调中心。

“与生物制药行业合作有利于高效检验已有的靶向药物，对于了解COVID-19患者的治疗模式至关重要。”Derek Angus，MD.，MPH，FRCP，美国REMAP主要研究者和UPMC卫生系统首席医疗保健创新官谈到，”今天的通告标志着生物制药行业、科学界和学术界携手合作的一个重要里程碑，旨在聚众家之力配合评估针对COVID-19住院患者的有前景的治疗要领。”

安进的阿普斯特是一种口服药物，可抑制PDE4（磷酸二酯酶4，一种在人体炎症细胞中发现的酶）的活性。阿普斯特可通过抑制PDE4，调治炎性细胞因子和其他介质的发生，因此可能有助于抑制COVID-19患者中视察到的与炎症反映相关的症状、体征及肺部征象。阿普斯特口服制剂目前已在凌驾45个国家获批用于治疗炎性疾病，包罗中重度斑块状银屑病、银屑病枢纽炎和与白塞病引起的口腔溃疡。

“安进认为，基于其作用机制，阿普斯特可能有助于预防中重度COVID-19成人患者的呼吸窘迫。”安进研发执行副总裁David M. Reese谈到，”我们很荣幸加入REMAP-COVID，这是一个利用平台要领的重要创新举措，有可能快速确定阿普斯特是否可以改善中重度COVID-19住院患者的健康结局。”

依立托伦是来利国际w66官方网站通过天然产物有机合成技术自主研发的一种试验性TLR4（Toll样受体4）拮抗剂。它是类脂A的结构类似物，类脂A是细菌内毒素的活性药效身分。在14项临床研究（包罗一项在重度败血症患者中进行的大型III期随机试验）中，已经视察到该拮抗剂具有良好的宁静性特征。预期可通过抑制TLR4的活化来控制COVID-19引起的炎症和恶化；TLR4是引起细胞因子风暴的种种细胞因子基因表达信号通报的最上游。

“来利国际w66官方网站很荣幸能够加入这项开创性的REMAP-COVID，我们希望这项研究能够深入评估依立托伦是否可以改善中重度COVID-19患者的健康结局而且得出有意义的结论。”来利国际w66官方网站神经病学业务组首席医疗官Lynn Kramer, M.D., FAAN体现，”作为我们体贴人类健康使命的一部门，公司一直致力于在全球范围内为患者及其家人和医疗专业人员带来改变。”

GCAR是REMAP-COVID的美国申办方，正在努力促使全球多个制药合作伙伴加入REMAP-COVID。

“GCAR很兴奋能够利用我们在实施和监督创新试验方面的专业知识，一起推进这项重要事情。”GCAR首席执行官Meredith Buxton博士体现，”我们致力于与制药公司和REMAP网络密切合作，通过担任这项重要创新平台试验的美国申办方，为COVID-19患者寻找新的有效治疗要领。”

关于REMAP-CAP

REMAP-CAP由危重症、临床试验、大流行病和熏染病暴发、病毒学、免疫学、急诊医学和贝叶斯统计方面的世界专家领导。REMAP-CAP已在19个国家的263个研究中心入组了2000多例患者。这项重要研究正在与适应性平台试验统计设计的领导者Berry Consultants合作进行，并得到了全球各国政府和非营利组织的支持。

欲了解更多关于REMAP-CAP和REMAP-COVID子研究的信息，请访问www.remapcap.org并关注@remap cap

关于Otezla^?（阿普斯特）

Otezla^?（阿普斯特）是环磷酸腺苷（cAMP）特异性磷酸二酯酶4（PDE4）的口服小分子抑制剂。PDE4抑制可导致细胞内cAMP水平升高，因此可间接调治炎症介质的生成。尚未明确Otezla在患者中发挥治疗作用的具体机制。

Otezla可通过抑制PDE4，调治炎性细胞因子和其他介质的发生，因此可能有助于抑制COVID-19患者中视察到的症状、体征及与肺部相关的炎症反映。安进计划与平台试验合作，研究Otezla治疗COVID-19住院患者的效果。

Otezla^?（阿普斯特）美国适应症

Otezla^?（阿普斯特）适用于治疗适合光疗或全身治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。

Otezla适用于治疗成人活动性银屑病枢纽炎患者。

Otezla适用于治疗白塞病引起的成人口腔溃疡患者。

Otezla^?（阿普斯特）美国重要宁静性信息

禁忌症

Otezla^?（阿普斯特）禁用于已知对阿普斯特或制剂中任何辅料存在超敏反映的患者

警告和注意事项

腹泻、恶心和呕吐：重度腹泻、恶心和呕吐病例与使用Otezla有关。大多数事件发生在治疗的前几周内。部门患者需要住院治疗。65岁或以上的患者和正在服用的药物可能导致血量缺少或低血压的患者可能更容易发生严重腹泻、恶心或呕吐等并发症。监测更容易发生腹泻或呕吐并发症的患者；建议患者在发生此类情况时联系其医疗服务提供者。如果患者泛起重度腹泻、恶心或呕吐，考虑降低Otezla剂量或暂停给药。
抑郁：谨慎权衡有抑郁和/或自杀想法/行为史的患者或在使用Otezla期间泛起此类症状的患者使用Otezla的风险和获益。应见告患者、护理者和家属，需要警惕抑郁、自杀想法或其他情绪变化的泛起或恶化，如果发生此类变化，应立即联系其医疗服务提供者。

o??银屑病：Otezla治疗与抑郁增加相关。在临床试验期间，1.3%（12/920）的患者陈诉抑郁，而慰藉剂组为0.4%（2/506）。Otezla组有0.1%（1/1308）的患者陈诉严重抑郁，而慰藉剂组患者未陈诉（0/506）。Otezla组有0.1%（1/1308）的患者视察到自杀行为，而慰藉剂组为0.2%（1/506）。1例接受Otezla治疗的患者企图自杀；1例接受慰藉剂治疗的患者自杀。

o?银屑病枢纽炎：Otezla治疗与抑郁增加相关。在临床试验期间，1.0%（10/998）的患者陈诉抑郁或心境抑郁，而慰藉剂组为0.8%（4/495）。在接受Otezla治疗的患者中，0.2%（3/1441）的患者视察到自杀想法和行为，而慰藉剂组未视察到自杀想法和行为。Otezla组有0.2%（3/1441）的患者陈诉严重抑郁，而慰藉剂组患者未陈诉（0/495）。慰藉剂组的2例患者自杀，而Otezla组无自杀。

o?白塞病：Otezla治疗与抑郁增加相关。在III期临床试验期间，1%（1/104）的患者陈诉抑郁或心境抑郁，而慰藉剂组为1%（1/103）。Otezla或慰藉剂组的患者未陈诉自杀想法或行为。

体重减轻：定期监测体重；评估不明原因或具有临床意义的体重减轻，并考虑停用Otezla

o?银屑�。�在临床试验期间，Otezla组12%（96/784）的患者和慰藉剂组5%（19/382）的患者体重减轻5-10%。Otezla组2%（16/784）的患者体重减轻≥10%，慰藉剂组中为1%（3/382）

o?银屑病枢纽炎：在临床试验期间，Otezla组10%（49/497）的患者和慰藉剂组3.3%（16/495）的患者陈诉体重减轻5-10%

o??白塞�。�在临床试验期间，Otezla组4.9%（5/103）的患者和慰藉剂组3.9%（4/102）的患者陈诉体重减轻>5%

药物相互作用：当Otezla与强效CYP450酶诱导剂利福平联合给药时，阿普斯特袒露量降低；Otezla可能丧失疗效。不建议Otezla与CYP450酶诱导剂（例如利福平、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英）合并使用

不良反映

银屑�。�≥5%的患者陈诉的不良反映为（Otezla%，慰藉剂%）：腹泻（17，6）、恶心（17，7）、上呼吸道熏染（9，6）、紧张型头痛（8，4）和头痛（6，4）
银屑病枢纽炎：最长16周（初始5天剂量滴定后）期间Otezla组至少2%的患者陈诉、发生频率比慰藉剂组高至少1%的不良反映为（Otezla%，慰藉剂%）：腹泻（7.7，1.6）；恶心（8.9，3.1）；头痛（5.9，2.2）；上呼吸道熏染（3.9，1.8）；呕吐（3.2，0.4）；鼻咽炎（2.6，1.6）；上腹痛（2.0，0.2）
白塞�。�最长12周期间Otezla组至少≥5%的患者陈诉、发生频率比慰藉剂组高至少1%的不良反映为（Otezla%，慰藉剂%）：腹泻（41.3，20.4）；恶心（19.2，10.7）；头痛（14.4，10.7）；上呼吸道熏染（11.5，4.9）；上腹痛（8.7，1.9）；呕吐（8.7，1.9）；背痛（7.7，5.8）；病毒性上呼吸道熏染（6.7，4.9）；枢纽痛（5.8，2.9）

特殊人群用药

妊娠：尚未在妊娠女性中对Otezla进行研究。应见告妊娠女性，使用本品可能会发生流产。有生育能力的女性应考虑避孕。一项妊娠袒露挂号研究监测了妊娠期间袒露于Otezla的女性的妊娠结局。有关该挂号研究的信息可通过以下方式获得：电话：1-877-311-8972，网址：https://mothertobaby.org/ongoing- study/otezla/
哺乳期：尚无关于人乳中是否存在阿普斯特或其代谢物、阿普斯特对母乳喂养婴儿的影响或药物对乳汁生成的影响的数据。应综合考虑母乳喂养对婴儿发育和健康的获益、母亲的Otezla用药临床需求以及Otezla或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响
肾功效损害：重度肾

chen, chenyan

来利国际w66官方网站携手Cogstate扩展数字认知评估技术全球开发及商业化协议

来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”来利国际w66官方网站”）和Cogstate公司（总部位于澳大利亚纽黑文，首席执行官为Brad O’Connor，以下简称”Cogstate”）近日配合宣布双方告竣合作，来利国际w66官方网站获得由Cogstate开发的所有认知功效测试的全球开发权和独家商业化权利，包罗用于医疗保健和其他市场的”Cogstate Brief Battery^TM“（CBB）。这项全球许可协议是双方已有合作关系的扩展。原协议于2019年8月执行，来利国际w66官方网站在原协议中取得了由Cogstate开发的所有认知功效测试（包罗CBB）在日本的独家开发和商业化权利。两家公司计划在全球范围内继续推进CBB的开发，将CBB作为个人对大脑功效进行自我评估的工具，资助人们在日常生活中选择健康生活方式及接纳预防措施，并可作为医疗设备来协助医疗从业人员进行临床诊断决策。

CBB由Cogstate开发，是一个经过科学验证的数字工具，能够进行认知功效自我检测，通过四项测试来评估心理运动功效、注意力、学习记忆以及事情记忆。在美国、欧洲、澳大利亚、新西兰和加拿大，CBB被做成了”Cognigram^TM“医疗设备，且已从这些地域的监管机构获得市场授权，可为医疗人员提供信息性结果来支持临床检查，协助诊断MCI和痴呆。

来利国际w66官方网站在中期商业计划EWAY2025中设置的目标是成为一家”医疗社会创新公司”（通过研发药物及提供解决方案来改变社会的公司）。来利国际w66官方网站正在开创下一代医学疗法，专注于神经学和肿瘤学领域，并搭建种种疾病生态系统平台，为早期诊断和早期治疗提供包罗数字解决方案在内的环境和解决方案。

Cogstate的目标是让大脑健康评估和血压评估一样简单、普遍、信息化。Cogstate的技术简单易用，可提供70多种语言版本，获得了包罗600多份经同行评审的出书资料在内的广泛科学验证。COGTSTATE技术已在临床试验中广泛应用，其中包罗由来利国际w66官方网站进行的多项试验。

来利国际w66官方网站和Cogstate之间的全球协议允许两家公司复制已在日本推出的多项进展。来利国际w66官方网站已结合CBB技术在日本开发了新型数字工具”NouKNOW^TM“（发音为”NOH-NOH”，是一种用于大脑性能，或者说大脑健康状态自我评估的非医疗设备），并已推向市场。目前，来利国际w66官方网站正在视察在日本开发结合CBB技术的医疗设备的可能性。

近年来，种种研究表明，对生活方式进行重大调整，如经常锻炼、规律睡眠、均衡饮食和社会交往，有可能减缓大脑机能衰退。不外，来利国际w66官方网站的一项视察表明，接纳恰当的预防措施或进行日常认知功效自检的人很少，将这些习惯融入日常生活尚有不小差距（”鸿沟”）。

鉴于这些发现，在日本，来利国际w66官方网站正在构建一个名为“Easiit”的痴呆患者平台，意在消除这些鸿沟。该平台的核心是大脑性能自检工具”NouKNOW”和”Easiit App”（该应用旨在通过大脑和身体健康数据可视化来促进健康行动）。

可以预见的是，当前处于事情全盛期的一代人若使用”NouKNOW” 定期进行大脑功效自评，辅以”Easiit App”来调整生活方式并在日常生活中实施预防措施，将有机会缔造更好的大脑和身体健康状态。

通过这项协议，来利国际w66官方网站和Cogstate将携手开发数字工具，使认知功效自检更为简便，并为医疗保健专业人员开发诊断工具，在全球范围内促进对大脑性能的更高认识，从而为实现全人类的福祉做出孝敬。

【编者按】

关于来利国际w66官方网站株式会社

来利国际w66官方网站株式会社的使命为”将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出孝敬”，即体贴人类健康（hhc）。来利国际w66官方网站拥有约10,000名员工，遍布全球的研发中心、生产基地和营销子公司。我们致力于通过研发创新产物来满足医疗需求缺口，特别是肿瘤学和神经病学这两个战略领域，以此来实现我们的hhc理念。作为一家全球医药公司，我们的使命是通过与各要害利益相关者合作的形式来接触到世界各地的患者，使我们的药品能够惠及生长中国家和新兴国家。

有关来利国际w66官方网站株式会社的更多信息，请访问https://www.eisai.com。

关于Cogstate有限公司

Cogstate有限公司(ASX:CGS)是一家神经科学技术公司，总部位于澳大利亚维多利亚州的墨尔本市以及美国康涅狄格州的纽黑文市。公司专注于优化大脑健康评估，以此来推进新药开发，让较早期临床洞察在医疗保健领域成为可能。自1999年以来，Cogstate技术已为越来越多的领域提供了快速、可靠和高灵敏度的计算化认知测试。该公司的临床试验解决方案中，包罗了集电子数据收罗、创新操作要领、先进分析和科学咨询于一体的种种临床结果评估质量保证服务。20多年来，Cogstate一直在努力满足世界各地的生物制药公司和学术机构的前沿研究需求，以及医生和患者的临床护理需求，并为此感应自豪。此协议不影响Cogstate继续独立地向临床试验市场提供技术和服务。

有关Cogstate的更多信息，请访问网站www.cogstate.com。

chen, chenyan

关于渤健向欧洲药品管理局提交阿尔茨海默症药物ADUCANUMAB上市许可申请的通告

来利国际w66官方网站株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“来利国际w66官方网站”）宣布，渤�。∟asdaq: BIIB）在2020年10月21日宣布的2020年第三季度财报中体现，已向欧洲药品管理局（EMA）提交阿尔茨海默症治疗药物ADUCANUMAB的上市许可申请。该上市许可申请须经欧洲药品管理局确认是否接受审核，渤健计划在收到通知后宣布。

媒体联络：
来利国际w66官方网站株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120

chen, chenyan

抗癫痫药物FYCOMPA?单药治疗儿科部门性癫痫发作适应症的增补新药申请已在中国受理

来利国际w66官方网站株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“来利国际w66官方网站”）近日宣布，中国国家药品监督管理局已经受理其自主研发的抗癫痫药物（AED）Fycompa^?（商品名：卫克泰^?，通用名：吡仑帕奈）单药治疗4岁及以上患者的儿科部门性癫痫发作适应症的新药增补申请。

关于单药治疗部门性癫痫发作的申报资料是基于多项全球联合治疗临床研究（研究304、305、306和335）中评估单药治疗的宁静性和有效性的亚组分析，这些研究在美国、欧洲和中国的12岁及以上部门性癫痫发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）患者中进行。此外，在日本和韩国的12岁至74岁未经治疗的部门性癫痫发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）患者中进行的一项III期临床研究（FREEDOM/研究342）的结果作为增补宁静性和有效性数据提交。

关于儿科部门性癫痫发作患者的申报资料是基于一项Fycompa III期临床研究（研究311）的结果，该研究在全球范围内使用Fycompa对部门性癫痫发作或原发性全面强直阵挛发作性癫痫控制不佳的儿科患者（年龄4至12岁以下）进行辅助治疗。

据预计，在中国约莫有900万癫痫患者，尽管任何年龄均可能发病，但最常见的是18岁及以下儿童和青少年以及老年人。由于约30%的癫痫患者无法用目前的AEDs¹来控制其癫痫发作，这是一种医疗需求显著未得到满足的疾病。

Fycompa是由来利国际w66官方网站筑波研究实验室研发的一种新型抗癫痫药物，每日服用一次。该药物是一种高选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，通过靶向突触后膜上AMPA受体处的谷氨酸盐活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。Fycompa已在中国获批作为12岁及以上癫痫患者的部门性癫痫发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的辅助治疗。

来利国际w66官方网站认为包罗癫痫在内的神经学是一个重点治疗领域。随着关于Fycompa的增补申请在中国获得受理，来利国际w66官方网站继续追寻其使命，为全世界更多的癫痫患者提供有效的癫痫治疗要领。来利国际w66官方网站致力于满足癫痫患者及其家人的种种需求，并为其提供更多福利。

?

媒体咨询：
来利国际w66官方网站株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120

[编者注]

1.关于Fycompa（通用名：吡仑帕奈）

Fycompa是由来利国际w66官方网站独家研发的一种新型抗癫痫药物。癫痫发作是由神经递质谷氨酸介导的，该药物是一种高选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，通过靶向突触后膜上AMPA受体处的谷氨酸盐活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。Fycompa制剂现已上市销售，每日一次，睡前口服。日本已批准片剂和细颗粒制剂。该药的口服混悬剂和片剂已在美国和欧洲获得批准。

目前，Fycompa已在70多个国家和地域，包罗日本、美国、中国、以及欧洲和亚洲的其他国家，作为12岁及以上癫痫患者的部门性癫痫发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的辅助治疗。此外，Fycompa已被美国、日本、欧洲和亚洲等65多个国家批准作为12岁及以上癫痫患者的原发性全面强直阵挛发作性癫痫的辅助治疗。在日本和美国，Fycompa获批用于单药治疗和辅助治疗4岁及以上癫痫患者的部门性癫痫发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)。迄今为止，Fycompa已被广泛应用于治疗全球凌驾300,000名患者（所有适应症合计）。来利国际w66官方网站正在全球范围内进行一项III期临床研究（研究338），意在将该药用于治疗与林-戈（Lennox-Gastaut）综合征相关的癫痫发作。此外，来利国际w66官方网站注射制剂的开发也在进行中。

2.关于在中国提交的Fycompa单药治疗部门性癫痫发作的追加申报资料所依据的III期临床研究

中国Fycompa单药治疗的特别申报资料是基于在日本、中国和韩国进行的III期临床研究（研究335²）的结果，以及在全球（包罗美国、欧洲和中国）进行的三项III期临床研究（研究304³、305⁴和306⁵）的结果。

研究335主要评价Fycompa在亚洲地域患者中的有效性和宁静性。此外，研究304和305包罗三个组（慰藉剂、Fycompa 8mg和12mg），并将评价扩展的剂量范围。研究306的要害目标是确定最小有效剂量，包罗四个治疗组（慰藉剂组、Fycompa 2mg、4mg和8mg组）。

这些研究均为多中心、随机、双盲、慰藉剂对照、平行组研究，受试者为诊断为部门性癫痫发作的12岁及以上患者，接受1至最多3种抗癫痫药物。研究335的主要终点是癫痫发作频率的百分比变化。欧洲获批的研究304、305和306的主要终点是50%缓解率（与随机化前相比，癫痫发作频率降低50%或以上的患者百分比），而在美国获批的主要终点是癫痫发作频率的百分比变化。具体来说，结果表明：

1)??研究335

4、8和12mg Fycompa/天组的癫痫发作频率变化百分比分别为-17.3%（p=0.223）、-29.0%（p=0.0003）、-38.0%（p<0.00001），而慰藉剂组为-10.8%。
最常见的3种不良事件为头晕、嗜睡和鼻咽炎。

2)??研究304

8mg和12mg Fycompa/天组的50%缓解率分别为37.6%（p=0.0760）和36.1%（p=0.0914），而慰藉剂组为26.4%。
8mg和12mg Fycompa/天组的癫痫发作频率变化百分比分别为-26.3%（p=0.0261）和-34.5%（p=0.0158），而慰藉剂组为-21.0%。
最常见的6种不良事件为头晕、嗜睡、易激惹、头痛、跌倒和共济失调。

3)??研究305

8mg和12mg Fycompa/天组的50%缓解率分别为33.3%（p=0.0018）和33.9%（p=0.0006），而慰藉剂组为14.7%。
8mg和12mg Fycompa/天组的癫痫发作频率变化百分比分别为-30.5%（p=0.0008）和-17.6%（p=0.0105），而慰藉剂组为-9.7%。
最常见的4种不良事件为头晕、疲乏、头痛和嗜睡。

4)??研究306

2、4和8mg Fycompa/天组的50%缓解率分别为20.6%（p=0.4863）、28.5%（p=0.0132）和34.9%（p=0.0003），而慰藉剂组为17.9%。
2、4和8mg Fycompa/天组的癫痫发作频率变化百分比分别为-13.6%（p=0.4197）、-23.3%（p=0.0026）和-30.8%（p<0.0001），而慰藉剂组为-10.7%。
最常见的3种不良事件为头晕、头痛和嗜睡。

3.关于FREEDOM（研究342）⁶

FREEDOM（研究342）是一项在日本和韩国开展的评价Fycompa单药治疗对12-74岁未经治疗的部门性癫痫发作伴或不伴继发性全身性癫痫发作患者的有效性和宁静性的非对照、开放性、III期临床研究。睡前口服最多4 mg Fycompa，每日一次（如果发生惊厥发作，可上调至8 mg）。本研究包罗一个治疗期和一个延恒久，其中治疗期包罗6周的滴定期和26周的维持期（如果从4 mg剂量上调至8 mg，则滴定期为4周，维持期为26周）。在本研究中，89例患者接受Fycompa单药治疗，其中73例接受4 mg剂量的患者在治疗期间未泛起癫痫发作，该比例凌驾了有效性尺度*，切合主要终点。此外，中期结果表明，接受4 mg和8 mg的患者的合并比例也凌驾了有效性尺度。本研究中视察到的最常见不良事件（发生率≥10%）为头晕、嗜睡、鼻咽炎和头痛，这与Fycompa迄今为止的宁静性特征一致。

*本研究中73例可评价患者的有效性尺度为52.1%或更高比例的患者到达无癫痫发作，该尺度主要是凭据其他AED单药治疗研究的结果设定。

4.关于研究311⁷

研究311是一项全球性（美国、欧洲、日本、韩国）开放性III期临床研究，评估Fycompa口服混悬液作为辅助治疗药物给药时用于180名4岁至12岁以下部门性癫痫发作或原发性全身强直阵挛性癫痫发作控制不佳的儿童癫痫患者的宁静性、耐受性和袒露疗效关系。这项研究包罗一个治疗期（包罗长达11周的滴定期和长达12周的维持期）以及一个延恒久。在这项研究中，每日睡前口服一次2~16mg Fycompa。主要终点是宁静性和耐受性。疗效与对12岁及以上患者视察到的相似。在这项研究中视察到的最常见的不良事件（发生率为10%或更高）是嗜睡、鼻咽炎、发烧、呕吐、头晕、流行性伤风、以及易怒，这与迄今为止Fycompa的宁静特性一致。

5.关于癫痫

癫痫在中国影响了约莫900万人，在日本影响了约莫100万人，在美国影响了约莫340万人，在欧洲影响了约莫600万人，在全世界影响了约莫6000万人。由于约30%的癫痫患者无法用目前的AEDs¹来控制其癫痫发作，这是一种医疗需求显著未得到满足的疾病。

癫痫大致按发作类型分类，部门性癫痫发作约占癫痫病例的60%，全身性癫痫发作约占40%。在部门性癫痫发作中，异常放电滋扰发生在大脑的有限区域，并可能随后扩散到整个大脑，成为全身性癫痫发作(称为继发性全身性癫痫发作)。在全身性癫痫发作中，异常放电滋扰发生在整个大脑，随后可能泛起意识丧失或全身泛起躯体症状。

¹?“癫痫和癫痫发作：研究期望。什么是癫痫?”国立神经病学与中风研究所，2016年5月24日访问，http://www.ninds.nih.gov/disorders/epilepsy/detail epilepsy.htm#230253109

²?Nishida T, et al.?吡仑帕奈辅助治疗部门性癫痫发作：亚太地域随机化III期研究。?Acta Neurol Scand.?2018年；第137期，第392-399页。

³?French JA, et al. 吡仑帕奈辅助治疗难治性部门性癫痫发作：随机化III期研究304。Neurology.?2012年；第79期，第589-596页。

⁴?French JA, et al.?评估吡仑帕奈辅助治疗难治性部门性癫痫发作患者：全球随机化III期研究305的结果。Epilepsia.?2013年；第54期，第117-125页。

⁵?Krauss GL, et al.?随机化III期研究306：吡仑帕奈辅助治疗难治性部门性癫痫发作。Neurology.?2012年；第78期，第1408-1415页。

⁶?Yamamoto, Takamichi et al.?吡仑帕奈单药治疗新诊断的局灶性癫痫发作或缓解期后的癫痫复发的有效性和宁静性：开放性研究342（FREEDOM研究）。Epilepsia. 2020年；第5期，第274-284页。.

⁷?Fogarasi, Andras et al.?开放性研究-旨在研究辅助治疗药物吡仑帕奈用于儿童（4岁至<12岁）局灶性癫痫发作或全身强直阵挛性癫痫发作的宁静性和有效性。Epilepsia.?2020年；第61期，第125-137页。

chen, chenyan

类风湿枢纽炎药物JYSELECA?（FILGOTINIB）日本上市

来利国际w66官方网站第七次入选2020道琼斯可连续生长亚太指数

LENVIMA?（仑伐替尼）+ KEYTRUDA?（帕博利珠单抗）联合方案对比舒尼替尼用于晚期肾细胞癌患者一线治疗，可显著改善患者的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和客观缓解率（ORR），结果有统计学意义

希森美康宣布学术陈诉，以期创建一种用血液诊断阿尔茨海默病的简单要领

欧洲药品管理局接受Biogen阿尔茨海默病治疗药物aducanumab的上市许可申请

来利国际w66官方网站计划在第13届阿尔茨海默病临床试验会议上展示阿尔茨海默病和痴呆方面的管线产物的最新数据

全球适应性研究联盟、安进和来利国际w66官方网站宣布国际COVID-19试验入组首例患者

来利国际w66官方网站携手Cogstate扩展数字认知评估技术全球开发及商业化协议

关于渤健向欧洲药品管理局提交阿尔茨海默症药物ADUCANUMAB上市许可申请的通告

抗癫痫药物FYCOMPA?单药治疗儿科部门性癫痫发作适应症的增补新药申请已在中国受理

客户服务热线

快速通道

更多信息