日本东京和美国马萨诸塞州剑桥市，2021年12月24日-来利国际w66官方网站株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”）和渤健公司（Nasdaq：BIIB，公司总部：马萨诸塞州剑桥市，CEO：Michel Vounatsos，以下简称“渤健”）宣布，lecanemab 是一种用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)的研究性药物抗β淀粉样卵白（Aβ）原纤维抗体，已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的快速申请通道指定
。FDA于2021年6月授予lecanemab突破性疗法称谓
。 突破性疗法称谓和快速申请通道指定是FDA的两个计划，旨在促进和加快新药的开发，以满足那些未被满足的医疗需求中（例如：阿尔茨海默�
。┲瘟蒲现鼗蛭＜吧募膊�，并提供与FDA频繁互动的机会
。

2021年9月，来利国际w66官方网站开始凭据加速批准通道向FDA滚动提交lecanemab的生物制剂许可申请（BLA）
。BLA主要基于2b期临床研究(Study 201)的临床、生物标志物和宁静性数据，针对早期AD和确诊的淀粉样卵白病理学和包罗三部门（非临床、临床和CMC）的非临床和临床申请已经提交
。lecanemab 2b期研究结果表明，在多个临床终点中Aβ斑块高度降低而且临床下降连续减少
。在研究201中，Aβ斑块减少水平与对临床终点的影响之间的相关性进一步支持Aβ作为替代终点，可以合理地预测临床获益
。

lecanemab Clarity AD早期AD的3期临床研究正在进行中，并于2021年3月完成了招募，共有1,795名患者
。FDA已经同意Clarity AD的结果在完成后可以作为验证研究来验证 lecanemab的临床获益
。包罗来自Clarity AD的隐蔽宁静数据以支持正在进行的滚动提交
。另一项III期临床研究AHEAD 3-45正在评估lecanemab治疗临床前AD和淀粉样卵白升高的加入者以及早期临床前AD和中度淀粉样卵白的加入者的疗效
。此外，来利国际w66官方网站还启动了lecanemab皮下给药的I期研究
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阿尔茨海默病是一种严重的、进行性的和毁灭性的疾病，治疗选择很少
。来利国际w66官方网站和渤健致力于为早期AD患者、他们的家人和期待他们的医疗专业人士带来新的治疗选择
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