FDA批准LENVIMA?（lenvatinib，乐卫玛）+KEYTRUDA?（pembrolizumab，可瑞达）联合疗法用于治疗特定类型的子宫内膜癌患者

批准的联合疗法将用于治疗非微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、在既往全身疗法后泛起疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者

基于FDA新提倡的计划，亦是第一个在美国、澳大利亚和加拿大同时获得审评意见的联合疗法

东京和新泽西州肯尼沃斯市[2019年9月18日]–来利国际w66官方网站（首席执行官：内藤晴夫）和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东（NYSE：MRK）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了LENVIMA（中文名：乐卫玛）（来利国际w66官方网站发现的口服激酶抑制剂）和KEYTRUDA（中文名：可瑞达）（美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法）的联合疗法，用于治疗非微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、在既往全身疗法后泛起疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。这标志着美国首次批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法，也是美国首次批准抗PD-1疗法与激酶抑制剂联合治疗晚期子宫内膜癌。在6月17日提交申请后，FDA的实时肿瘤学审查（RTOR）试点项目对这一批准进行了加速审查，旨在提高申请审查过程的效率，以确�；颊吣芫≡缃邮苤瘟�。在申请人正式提交完整的申请之前，RTOR允许FDA提前审查大部门数据。这种加速批准是基于肿瘤反映率和反映持久性。对此，适应症的连续批准可能取决于验证性试验中的临床益处验证和描述。凭据FDA的说法，在FDA肿瘤学卓越中心提倡的Orbis项目下进行这项审查。Orbis项目为其国际合作伙随同时提交和审查肿瘤药物提供了一个框架。在该项目下，FDA、澳大利亚药物管理局（TGA）和加拿大卫生部配合审查了两种肿瘤药物的申请，从而允许在所有三个国家同时做出决定。

该批准基于研究111/KEYNON-146的数据，该研究是一项二期、多行列、多中心、开放标签、单组试验，纳入了108名在任何情况下至少接受过一次全身治疗后有疾病进展的转移性子宫内膜癌患者。在94名肿瘤无MSI-H或dMMR的患者中，LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法显示ORR为38.3%（95% CI，29-49），完全反映率为10.6%（n=10），部门反映率为27.7%（n=26）。在通过独立审查确定有反映的患者中（n=36），在数据截止时，未到达DOR中位数（范围为1.2+至33.1+个月）；其中，69%的患者反映连续6个月或更长时间。LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法最常见的不良反映（≥20%）为疲劳、肌肉骨骼疼痛、高血压、腹泻、食欲下降、甲状腺功效减退、恶心、口腔炎、呕吐、体重减轻、腹痛、头痛、便秘、尿路熏染、发声障碍、出血事件、低镁血症、手足综合征、呼吸困难、咳嗽和皮疹。

纽约史隆凯特灵纪念医院医学肿瘤学家Vicky Makker博士体现，“早期诊断时，子宫内膜癌可以有良好的预后；然而，对于接受既往全身疗法后癌症已经进展的妇女来说，FDA批准的治疗方案很少，”“基于客观反映率和反映连续时间，LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法的批准将有助于解决非MSI-H或dMMR、在既往全身疗法后有疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者未得到满足的重大医疗需求。”

默沙东肿瘤临床研究副总裁Jonathan Cheng博士体现，“今天批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法用于治疗在既往全身疗法后有疾病进展的晚期子宫内膜癌，可以为患有此类癌症且肿瘤无MSI-H或dMMR、不适合接受根治性手术或放疗的妇女带来首次批准的联合疗法，这表明了我们与来利国际w66官方网站合作的潜力，”。

“默沙东致力于通过LEAP（LEnvatinib和Pembrolizumab）临床项目开发这种联合疗法，目前正在积极研究中。”

来利国际w66官方网站肿瘤业务组副总裁兼首席药物缔造和首席发现官Takashi Owa博士体现，“至少75%的子宫内膜癌病例不是高微卫星不稳定性或错配修复缺陷类型，这些妇女一直需要新的治疗方案，”“我们非常兴奋被选入FDA去年启动的RTOR试点项目，并在提交申请约三个月后批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法，用于治疗非MSI-H或dMMR、在既往全身疗法后有疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。我们期待为患有特定类型晚期子宫内膜癌的妇女提供这种联合疗法。”

关于来利国际w66官方网站和默沙东战略合作

2018年3月，来利国际w66官方网站和默沙东，通过下属公司，为LENVIMA的全球配合开发和商业化进行战略合作。凭据协议，两家公司将联合开发、生产LENVIMA并使其商业化，使其既可作为单一疗法，也可与的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合治疗。

除继续进行临床研究评估LENVIMA和KEYTRUDA在几种差异肿瘤类型中的组合外，两家公司还将通过LEAP（LEnvatinib和Pembrolizumab）临床项目联合开展新的临床研究，该项目将对六种癌症的11种潜在适应症进行评估。LEAP临床项目还包罗一项针对另外六种癌症类型的新试验。

评估LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法治疗肝细胞癌（一线）、肾细胞癌（一线）、黑色素瘤（一线和二线）、非鳞状细胞肺癌（一线[全人群]）、一线[PD-L1阳性]和二线）、子宫内膜癌（一线和二线）和膀胱癌（一线）的要害研究目前正在进行中。

来利国际w66官方网站专注于抗癌

来利国际w66官方网站专注于抗癌药物的开发，以肿瘤微环境为靶点，运用Halaven和Lenvima的经验和知识以及驱动基因突变和异常剪接，利用RNA剪接平台作为尚不能满足患者实际需求的领域（Ricchi），而且通过该平台可使来利国际w66官方网站成为肿瘤领域的领先者。来利国际w66官方网站将从这些Ricchi中发现具有新靶点和作用机制的创新新药，并致力于为治疗癌症做出孝敬。

关于来利国际w66官方网站

来利国际w66官方网站是一家全球领先的研发制药公司，总部位于日本，在全球拥有约10,000名员工。我们将公司使命界说为“我们将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出孝敬”，我们称之为人“体贴人类健康”（hhc）理念。我们致力于通过在医疗需求未得到满足的治疗领域（包罗肿瘤和神经科学领域）提供创新产物，实践hhc理念。本着hhc精神，我们通过运用科学专业知识、临床能力和耐心洞察力，发现和开发创新型解决方案，资助解决社会最棘手的未满足需求（包罗被忽视的热带疾病和可连续生长目标），从而进一步履行此允许。

欲了解更多关于Eisai的信息，请访问www.eisai.com（全球）、us.eisai.com（美国）或www.eisai.co.uk（英国），并通过Twitter（美国和全球）以及LinkedIn（美国）与我们联系。

默沙东专注于抗癌

我们的目标是将突破性科学转化为创新型肿瘤药物，来资助全世界的癌症患者。在美国新泽西州肯尼沃思市默沙东，“为癌症患者带来新希望的潜力”是我们实现目标的动力，“支持癌症药物的可及性”是我们的允许。美国新泽西州肯尼沃斯市默沙东致力于探索免疫肿瘤学的潜能，这是我们的癌症专注领域的一部门，也是该行业30多种肿瘤类型中最大的研发项目之一。我们将继续通过战略收购来加强产物组合，并优先开发几个有潜力提升晚期癌症治疗的、有前景的肿瘤候选药物。更多关于来利国际w66官方网站的肿瘤临床试验的信息，请访问www.merck.com/clinicaltrials。

关于美国新泽西州肯尼沃斯市-Merck&Co., Inc.

默沙东是一家领先的全球生物制药公司。一个多世纪以来，该公司一直在为生命而发现，为世界上许多最具挑战性的疾病提供药物和疫苗。我们通过处方药、疫苗、生物疗法和动物保健产物来与客户展开合作，并在140多个国家开展业务，提供创新型健康解决方案。我们还通过意义深远的政策、规划和伙伴关系来证明我们进军医疗保健事业这一允许。现在，默沙东继续站在科研的前沿，来推进对世界各地人民和社区组成威胁的疾病的防治，包罗癌症、心代谢疾病、新泛起的动物疾病、阿尔茨海默病和熏染性疾病如艾滋病和埃博拉病等。更多信息，请访问www.merck.com?，并通过Twitter,?Facebook,?Instagram,?YouTube?和?LinkedIn与我们联系。

美国新泽西州肯尼沃斯市Merck&Co., Inc.的前瞻性声明

美国新泽西州肯尼沃思市默沙东（以下简称“公司”）的新闻稿中包罗一些与《1995年美国私人证券诉讼革新法案》的宁静港条款中含义相同的“前瞻性声明”。这些声明基于当前公司管理层的信念和预期，并受重大风险和不确定性的影响。对于管线产物，我们不能保证这些产物将获得须要的监管批准或证明其获得商业上的乐成。如果基础假设被证明禁绝确，或者风险或不确定性突然泛起，则实际结果可能与前瞻性声明中所陈述的结果存在重大差异。

风险和不确定性包罗但不限于一般行业环境和竞争；一般经济因素，包罗利率和货币汇率颠簸；美国和国际制药行业规则和医疗保健立法的影响；医疗用度控制的全球趋势；技术进步、新产物和竞争对手获得的专利；新产物开发过程中固有的挑战，包罗获得监管部门的批准；公司准确预测未来市场状况的能力；生产困难或延误；国际经济的金融不稳定性和主权风险；对公司创新产物的专利和其他�；さ男б娴囊览敌�；以及诉讼风险，包罗专利诉讼和/或监管行动。

公司没有义务果然更新任何前瞻性声明，无论是新信息和未来事件的结果或其他�？赡艿贾陆峁肭罢靶陨髦兴鼋峁嬖谥卮蟛钜斓钠渌蛩丶�2018年10-K表年度陈诉和公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他文件，可在美国证券交易委员会网站 (www.sec.gov) 上查阅。

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